Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936)
|
Термодинамическим условием превращения аустенита в перлит является
а) предварительное мартенситное превращение; б) перегрев; в) некоторая степень переохлаждения; г) предварительное полиморфное превращение Аустенит®Ледебурит; д) рекристаллизация ледебурита.
23. Для установления зависимости времени превращения аустенита в перлит (А®П) от температуры превращения пользуются а) диаграммами изотермического распада перлита; б) диаграммами изотермического распада аустенита; в) кинетическими кривыми превращения перлита; г) диаграммами изотермического образования аустенита; д) кинетическими кривыми превращения мартенсита. 24. На диаграмме изотермического распада аустенита (см. рисунок) кривая 1 показывает а) время начала распада аустенита в зависимости от температуры; б) время начала распада перлита в зависимости от температуры; в) время начала распада сорбита в зависимости от температуры; г) время начала распада тростита в зависимости от температуры; д) время начала распада бейнита в зависимости от температуры.
25. На диаграмме изотермического распада аустенита (см. рисунок) кривая 2показывает а) время конца распада аустенита в зависимости от температуры; б) время начала распада перлита в зависимости от температуры; в) время начала распада сорбита в зависимости от температуры; г) время начала распада тростита в зависимости от температуры; д) время начала распада бейнита в зависимости от температуры. 26. Продуктами перлитного превращения (Аустенит ® Перлит) при охлаждении являются: а) остаточный аустенит, троостит и бейнит; б) перлит, троостит и бейнит; в) перлит, сорбит и бейнит; г) перлит, сорбит и троостит; д)перлит, сорбит и троостит и мартенсит
27. Продукты перлитного превращения по дисперсности структуры (от более грубой к более мелкой) можно расположить следующим образом: а)троостит, сорбит, перлит; б)перлит, троостит, сорбит; в)сорбит, перлит, троостит; г)перлит, сорбит, троостит; д)сорбит, троостит, перлит. 28. Превращение аустенита в мартенсит (при высоких скоростях охлаждения) происходит: а) по диффузионному механизму; б) путем полиморфного превращения; в) по бездиффузионному механизму; г) путем двойникования; д) путем дислокационного сдвига. 29. Критической скоростью охлаждения Vкр при превращении аустенита в мартенсит называют: а) минимальная скорость, при которой аустенит переохлаждаясь до температуры Мк не распадается диффузионным путем на феррито-цементитную смесь; б) среднюю по времени скорость охлаждения, при которой аустенит переохлаждаясь до температуры Мн не распадается диффузионным путем на феррито-цементитную смесь; в) максимальную скорость, при которой аустенит переохлаждаясь до температуры Мн не распадается диффузионным путем на феррито-цементитную смесь; г) минимальную скорость, при которой аустенит переохлаждаясь до температуры Мн не распадается диффузионным путем на феррито-цементитную смесь; д) максимальная скорость, при которой аустенит переохлаждаясь до температуры Мк не распадается диффузионным путем на феррито-перлитную смесь. 30. В диапазоне температур 727–550 °С (см.рисунок) процесс распада аустенита идет: а) бездиффузионным путем; б) путем полиморфного превращения; в) по диффузионному механизму; г) путем двойникования; д) путем дислокационного сдвига;
31. Температуры начала мартенситного превращения МН и конца мартенситного превращения МК: а) не зависят от содержания углерода и зависят от скорости охлаждения; б) не зависят от содержания углерода и скорости охлаждения; в) зависят от содержания углерода и скорости охлаждения; г) зависят от содержания углерода и не зависят от скорости охлаждения; д) путем дислокационного сдвига 32. На рисунке справа изображена структура: а) перлита; б) троостита; в) бейнита; г) мартенсита; д) ледебурита. 33. Превращение мартенсита в перлит (M ® П) происходит: а) при любых температурах, т.к. свободная энергия мартенсита больше, чем свободная энергия перлита; б) при любых температурах, т.к. свободная энергия мартенсита меньше, чем свободная энергия перлита; в) при высоких температурах, т.к. свободная энергия мартенсита больше, чем свободная энергия перлита; г) при низких температурах, т.к. свободная энергия мартенсита больше, чем свободная энергия перлита; д) при низких температурах, т.к. свободная энергия мартенсита меньше, чем свободная энергия перлита 34. При перлитном превращении оптимальное сочетание пластичности и вязкости имеет: а) аустенит; б) тростит; в) перлит; г) сорбит; д) мартенсит. 35. Особенностью мартенситного превращения в сталях является: а) интенсивные диффузионные процессы; б) бездиффузионый характер превращения; в) полиморфное превращение Fea ® Fe¢a; г) промежуточное превращение аустенит®сорбит; д) промежуточное превращение аустенит®бейнит. 36. Особенностью мартенситного превращения в сталях является: а) интенсивные диффузионные процессы; б) ориентированность кристаллов мартенсита; в) полиморфное превращение Fea ® Fe¢a; г) промежуточное превращение аустенит®сорбит; д) промежуточное превращение аустенит®бейнит. 37. Особенностью мартенситного превращения в сталях является: а) интенсивные диффузионные процессы; б) очень высокая скорость роста кристаллов мартенсита ( до 1000 м/с.); в) полиморфное превращение Fea ® Fe¢a; г) промежуточное превращение аустенит®сорбит; д) промежуточное превращение аустенит®бейнит. 38. Особенностью мартенситного превращения в сталях является: а) интенсивные диффузионные процессы; б) необратимость превращения. Получить аустенит из мартенсита невозможно; в) полиморфное превращение Fea ® Fe¢a; г) промежуточное превращение аустенит®сорбит; д) промежуточное превращение аустенит®бейнит 39. Во время превращения мартенсита в перлит (M ® П), при нагреве мартенсита,… а) углерод выделяется из a-твердого раствора, образуя при этом аустенит; б) углерод выделяется из a-твердого раствора, образуя при этом перлит; в) углерод выделяется из g-твердого раствора, образуя при этом цементит Fe3C; г) углерод выделяется из a-твердого раствора, образуя при этом цементит Fe3C; д) углерод выделяется из g-твердого раствора, образуя при этом перлит.
40. При нагреве аустенита во время гомогенизации, при превращении П®А, укрупнение его зерна выше балла, допустимого по условиям работы детали называется: а) рекристаллизацией; б) пережогом; в) перегревом; г) недогревом; д) поводкой.
41. Окисление и оплавление границ зерен во время гомогенизации при превращении Перлита в Аустенит, при температурах, близких к солидусу называют: а) рекристаллизацией; б) пережогом; в) перегревом; г) недогревом; д) поводкой.
ТЕРМООБРАБОТКА
42. Вид термической обработки, при котором сталь нагревают ниже или выше температуры критических точек, выдерживают при этой температуре и затем медленно охлаждают, называется: а) отжигом; б) закалкой; в) нормализацией г) старением; д) отпуском.
43. Отжиг первого рода: а) применяют для получения равновесной структуры в целях снижения твердости, повышения пластичности и вязкости стали, улучшения обрабатываемости, измельчения зерна. отжигом; б) проводится для сплавов, в которых имеются полиморфные или эвтектоидные превращения, а также переменная растворимость компонентов в твердом состоянии; в) частично или полностью устраняет химическую неоднородность, уменьшает внутреннее напряжения; г) уменьшает внутренние напряжения, устраняет пороки, полученные в процессе предшествующей обработки; д) устраняет в заэвтектоидных сталях грубую сетку вторичного цементита.
44. К разновидностям отжига первого рода относят: а) полный отжиг; б) неполный отжиг; в) диффузионный отжиг (гомогенизация), рекристаллизационный отжиг и отжиг для снятия внутренних напряжений г) старение; д) нормализацию.
45. Термическая операция, заключающаяся в нагреве сталей до температур выше точек Ас3, Асm и выдержке при этой температуре с последующим медленным охлаждением вместе с печью, называется: а) нормализацией; б) отжигом I рода; в) отжигом II рода. г) старением; д) неполным отжигом.
Отжиг II рода заключается а) в нагреве стали до температуры аустенитного состояния и выдержке при этой температуре с последующим охлаждением со скоростью больше критической; б) в нагреве закаленных сталей до температур не выше критических, выдержке при этих температурах и последующем охлаждении; в) в нагреве стали до температур выше точек А1 или А3, выдержке и последующем медленном охлаждении (вместе с печью); г) в нагреве стали выше точек Ас3, Асm и выдержке при этой температуре с последующим охлаждением на воздухе. 47. Термическая операция, заключающаяся в нагреве стали до температуры аустенитного состояния и выдержке при этой температуре с последующим охлаждением со скоростью больше критической, называется: а) отжигом; б) закалкой; в) нормализацией г) старением; д) неполным отжигом.
48. Термическая операция, заключающаяся в нагреве закаленных сталей до температур не выше критических, выдержке при этих температурах и последующем охлаждении, называется: а) нормализацией; б) отжигом; в) отпуском; г) старением; д) неполным отжигом.
49. Термическая операция, заключающаяся в нагреве стали выше точек Ас3, Асm и выдержке при этой температуре с последующим охлаждением на воздухе, называется: а) нормализацией; б) отжигом; в) закалкой; г) старением; д) гомогенизацией. 50. Диффузионный отжиг применяют для: а) для снятия наклепа до холодной пластической деформации; б) для снятия наклепа после горячей пластической деформации; в) выравнивания химического состава стали в слитках и крупных отливках; г) выравнивания химического состава в мелких отливках; д) для снятия наклепа после холодной пластической деформации.
51. Рекристаллизационный отжиг применяют для: а) для снятия наклепа после горячей пластической деформации; б) для снятия наклепа после холодной пластической деформации; в) для снятия наклепадо холодной пластической деформации; г) выравнивания химического состава по сечению мелких отливок; д) выравнивания химического состава по сечению крупных отливок.
52. Рекристаллизационный отжиг применяют для: а)для выравнивания химического состава; б)для получения структуры сплава, соответствующей равновесному состоянию согласно диаграмме состояния; в)для снятия наклепа после холодной пластической деформации; г)для восстановления коррозийной стойкости; д)для повышения плотности.
|