Определить препарат: устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), обладает седативным свойством, вызывает экстрапирамидные нарушения

1.Хлорпромазин (аминазин) +

82. При экстрапирамидных нарушениях, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:

2.центральные холиноблокаторы +

83. Противорвотное действие галоперидола связано с блокадой дофаминовых рецепторов:

4.пусковой зоны рвотного центра +

84. Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:

3.моклобемид +

85. Для лечения маний применяют:

2.лития карбонат +

86. При ажитированной депрессии применяют:

3.амитриптилин +

87. Тианептин (коаксил):

5.усиливает нейрональный захват серотонина +

88. Антидепрессант - ингибитор моноаминоксидазы:

3.моклобемид +

89. Бемегрид:

3.стимулятор дыхания +

90. Дыхательный центр угнетают:

2.наркотические анальгетики +

91. Для ноотропных средств характерно:

3.антигипоксический эффект +

92. Ноотропное действие пирацетама связывают:

1.с влиянием на энергетические процессы в нейронах головного мозга+

93. Пирацетам:

2.ноотропное средство +

94. Фенотропил:

3.ноотропный препарат +

95. Дигоксин:

1.применяется при острой и хронической сердечной недостаточности +

96. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов обусловлено:

3.блокадой натрий-калиевой АТФ-азы +

97. На фоне действия сердечных гликозидов:

2.ослабляется тормозящее влияние тропонина на сократительные белки миокарда +

98. При применении сердечных гликозидов с тропониновым комплексом непосредственно связываются:

1.ионы Ca²⁺ +

99. Содержание ионов К+ в кардиомиоцитах при действии сердечных гликозидов:

2.снижается +

100. Выберите сердечный гликозид:

2.строфантин +

101. Механизм действия добутамина:

1.стимуляция бета1-рецепторов +

102. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам II класса (бета-адреноблокаторам):

3.метопролол +

103. Все нижесказанное о нитроглицерине верно, кроме:

5.является эффективным гиполипидемическим средством +

104. Для купирования приступа стенокардии применяют:

1.нитроглицерин +

105. Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце:

1.расширение вен и уменьшение венозного давления +

106. Продолжительность терапевтического действия нитроглицерина:

3.до 30 минут +

107. Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как они:

1.снижают потребность сердца в кислороде +

108. Вазодилятирующие свойства карведилола обусловлены:

1.блокадой альфа1 – адренорецепторов +

109. Какой из нижеперечисленных неселективных бета- адреноблокаторов обладает способностью блокировать альфа1-адренорецепторы:

1.карведилол +

110. Повышение тонуса бронхов - побочный эффект:

4.пропранолола (анаприлина) +

111. Азаметония бромид (пентамин) понижает гидростатическое давление в малом круге кровообращения за счет:

3.депонирования крови в сосудах большого круга кровообращения +

112. Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальной гипертензиии у беременных:

1.метилдофа +

113. Каптоприл:

4.средство, влияющее на ренин-ангиотензиновую систему +

114. Механизм действия лозартана:

2.блокирует ангиотензиновые рецепторы подтипа АТ1 +

115. Верапамил блокирует:

2.транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану +

116. Какой из нижеперечисленных антагонистов кальция является производным фенилалкиламинов:

1.верапамил +

117. Нифедипин блокирует:

2.транспорт ионов кальция через цитоплазматическую мембрану +

118. Диазоксид относится к:

4.активаторам калиевых каналов +

119. Дипиридамол эффективен при коронарной недостаточности, так как:

2.расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия +

120. В качестве противоаритмического средства лидокаин применяют при:

2.желудочковых аритмиях, возникающих при инфаркте миокарда +

121. Прокаинамид (новокаинамид) применяют в качестве:

3.антиаритмического средства +

122. Диуретик - антагонист альдостерона:

4.спиронолактон +

123. Диуретик, задерживающий кальций в организме:

1.гидрохлоротиазид (дихлотиазид) +

124. Для лечения несахарного диабета применяют:

2.гидрохлоротиазид (дихлотиазид) +

125. Маннитол (маннит):

4.осмотический диуретик +

126. Механизм диуретического действия фуросемида:

1.блокирует Na+ \2Cl-\K+ котранспортер в дистальной части петли Генле +

127. Наиболее эффективный диуретик:

3.фуросемид +

128. Осмотический диуретик:

4.маннитол (маннит) +

129. Правильное утверждение:

4.при длительном применении фуросемида возможны нарушения слуха +

130. Указать калийсберегающий диуретик -антагонист альдостерона:

3.спиронолактон +

131. Что характерно для гидрохлоротиазида (дихлотиазид):

3.повышает эффект вазопрессина +

132. Бронхолитическое действие сальбутамола обусловлено:

2.возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов +

133. Бронхолитическое действие сальбутамола связано:

2.с возбуждением бета2-адренорецепторов бронхов +

134. Гладкие мышцы бронхов расслабляются при стимуляции:

3.бета2 – адренорецепторов +

135. Ипратропия бромид (тровентол) расширяет бронхи за счет:

2.М- холиноблокирующего действия +

136. Расширяет бронхи за счет миотропного спазмолитического действия:

2.аминофиллин (эуфиллин) +

137. Салметерол применяют:

4.для предупреждения приступов бронхиальной астмы +

138. Сальбутамол отличается от изопреналина (изадрина) тем, что:

3.в меньшей степени увеличивает частоту сердечных сокращений +

139. Теофиллин:

3.расширяет бронхи +

140. Кодеин оказывает противокашлевое действие, потому что:

3.оказывает прямое угнетающее действие на кашлевой центр +

141. Преноксдиазин (либексин) применяют:

5.для подавления кашля +

142. Ацетилцистеин:

2.отхаркивающее средство +

143. Бромгексин:

1.отхаркивающее средство +

144. Механизм отхаркивающего действия термопсиса обусловлен:

1.стимуляцией рецепторов желудка и кишечник +

145. Препараты термопсиса используют:

4.в качестве отхаркивающих средств +

146. Трипсин оказывает отхаркивающее действие, потому что:

3.снижает вязкость секрета бронхов за счет протеолитического действия +

147. При рефлекторной остановке дыхания эффективны:

4.стимуляторы дыхания любой группы +

148. Пеногаситель, применяющийся при отеке легких:

3.спирт этиловый +

149. При отеке легких применяют:

1.фуросемид +

150. Для повышения аппетита используют:

1.горечи +

151. Гастропротектор, аналог ПГЕ1:

3.мизопростол +

152. Механизм снижения желудочной секреции под влиянием омепразола:

3.ингибирует Н+,К+-АТФ-азу (протоновый насосос) +

153. Механизм снижения желудочной секреции под влиянием ранитидина:

1.блокирует гистаминовые Н2-рецепторы +

154. Омепразол применяют:

2.для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки+

155. Фамотидин снижает секрецию желудочного сока, потому что блокирует:

3.гистаминовые Н2-рецепторы +

156. Наиболее эффективно предупреждают рвоту при химиотерапии опухолей:

3.блокаторы серотониновых рецепторов +

157. Механизм желчегонного действия холосаса:

3.увеличивает продукцию желчи гепатоцитами+

158. При отравлении бледной поганкой назначают:

5.силибинин (легалон) +

159. Для лечения диареи применяют:

4.лоперамид (имодиум) +

160. Антибиотик, обладает широким спектром антимикробного действия. Кислотоустойчив, не устойчив к действию пенициллиназы:

2.ампициллин +

161. Гепатотоксическое действие характерно для:

4. биосинтетических пенициллинов +

162. Группа антибиотиков, обладающая ототоксическими свойствами:

3.аминогликозиды +

163. Какой препарат устойчив к пенициллиназе:

3.оксациллин +

164. Механизм антимикробного действия пенициллинов заключается в том, что они нарушают в микробной клетке:

3.синтез клеточной стенки +

165. Ототоксическими свойствами обладают:

3.аминогликозиды +

166. Пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:

3.синтез клеточной стенки +

167. Побочное действие пенициллинов проявляется:

3.аллергическими реакциями +

168. Полимиксины нарушают:

2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий +

169. При сифилисе применяют:

1.препараты бензилпенициллина +

170. Рациональная комбинация антибиотиков:

1.ампициллин+оксациллин +

171. Тетрациклины могут оказывать:

3.гепатотоксическое действие +

172. Эритромицин:

1.макролид +

173. Кислота налидиксовая действует преимущественно на:

2.грамотрицательные бактерии +

174. Офлоксацин относится к:

2.фторхинолонам +

175. Ципрофлоксацин относится к производным:

2.фторхинолона +

176. Изониазид является производным:

2.ГИНК +

177. Какой препарат может вызывать невриты:

1.изониазид +

178. Какой препарат эффективен в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза:

2.изониазид +

179. Механизм действия препаратов ГИНК обусловлен:

1. подавлением синтеза миколевых кислот +

180. Механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

3.угнетением внутриклеточного синтеза бел +

181. Рифампицин нарушает:

3.синтез РНК +

182. Угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывает:

3.стрептомицин +

183. Угнетение функции почек может вызывать:

2.стрептомицин +

184. Выберите противогрибковый препарат из группы аллиламинов:

4.тербинафин +

185. К нистатину чувствительны:

3.возбудитель кандидозов +

186. Кетоконазол вызывает:

3.нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +

187. Механизм фунгицидного действия гризеофульвина возможно обусловлен:

2.угнетением синтеза нуклеиновых кислот +

188. Нистатин вызывает:

3.нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов +

189. Ацикловир эффективен при:

2.герпетической инфекции +

190. Каков механизм действия римантадина:

2. блокада ионных М2-каналов вируса +

191. Отметить показание к применению римантадина:

4.профилактика гриппа А2 +

192. Проникновение вируса в клетку и процесс высвобождения вирусного генома нарушают:

1.римантадин (ремантадин) +

193. Синтез нуклеиновых кислот нарушает:

2.ацикловир +

194. Как противоамебное средство метронидазол применяют:

3.при любых формах амебиаза +

195. При лямблиозе применяют:

3.фуразолидон +

196. Эффективен при амебиазе любой локализации:

3.метронидазол +

197. Малый иммунодепрессант, противоаритмический препарат применяемый в качестве гематошизотропного средства при всех формах малярии:

4.хлорохин (хингамин) +

198. Противоглистный препарат, обладающий высокой активностью в отношении всех кишечных тениидозов, но противопоказанный при тениозе во избежание развития цистицеркоза:

1.никлозамид (фенасал) +

199. Средство для лечения трихомонадоза из группы нитроимидозолов:

4.метронидазол +

200. Анаболический стероид:

4.нандролон (ретаболил) +

201. Антитиреоидное средство:

2.тиамазол (мерказолил) +

202. Антиэстрогенное средство:

3.кломифен +

203. Для купирования диабетической комы применяют:

1.препараты инсулина быстрого и непродолжительного действия +

204. Для стимуляции регенераторных процессов применяют:

4.анаболические стероиды +

205. Как можно вводить препараты инсулина пролонгированного действия:

2.подкожно +

206. Какой гормональный препарат повышает тонус и сократительную активность миометрия:

3.окситоцин +

207. Комбинированные эстроген-гестагенные контрацептивы:

2.подавляют овуляцию +

208. Нандролон (ретаболил):

1.анаболический стероид +

209. Овуляции способствует:

2.гонадотропин +