![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
Задача №4. Бактериальные инфекции
Бактериальные воздушно-капельные инфекции. Макропрепараты: №258 Большая пестрая почка (Острый гломерулонефрит при скарлатине) (см. Атлас рис.15.3). Почки увеличены в размере, дряблой консистенции, поверхность и на разрезе – белесовато-желтоватая, с красным крапом (морфологический субстрат – экстракапиллярный продуктивный гломерулонефрит). Истинный круп при дифтерии. В препарате гортани видны пленки серого цвета, полностью обтурирующие просвет трахеи. №82 Менинкогококковый гнойный лептоменингит (см. Атлас рис.21.9.). Мягкие мозговые оболочки утолщены, тусклые, пропитаны густой зеленовато-желтой массой (гноем). Борозды и извилины сглажены. Воспаление миндалин при дифтерии(см. Атлас рис.10.8). Миндалины увеличены, на поверхности сероватая пленка, плотно соединенная с подлежащей тканью. В перитонзиллярной ткани - отек, мелкие кровоизлияния. Трахеит при дифтерии(см. Атлас рис.10.9). Слизистая оболочка трахеи полнокровная, тусклая, на поверхности видны сероватые пленчатые наложения. Атрофия скелетных мышц после перенесенного полиомиелита (см. Атлас рис. 10.2). Мышцы уменьшены в объеме, бурого цвета. Микропрепараты: № 107 Продуктивный межуточный миокардит (интерстициальный миокардит) (см. Атлас рис 3.11.).(рис!) В межуточной ткани миокарда видны инфильтраты, состоящие из моноцитов, лимфоцитов, плазматических клеток, макрофагов, эпителиоидных клеток и фибробластов. Дистрофия и некроз отдельных кардиомиоцитов. № 290 Гнойный лептоменингит ( см. Атлас рис 21.10). Мягкие мозговые оболочки резко утолщены и диффузно инфильтрированы полиморфно-ядерными лейкоцитами. Сосуды оболочек и прилежащего к ним вещества мозга расширены, полнокровны. В веществе мозга выражен периваскулярный и перицеллюлярный отек. Некроз миндалин при скарлатине(см. Атлас рис.10.10). В ткани миндалины глубоко проникающие в лимфоидную ткань очаги некроза, окруженные массивным нейтрофильным инфильтратом. Местами нейтрофилы инфильтрируют прилежащую ткань. Сосуды полнокровны, видны кровоизлияния. Спинной мозг при полиомиелите (см. Атлас рис. 10.1). Видны группы погибших двигательный нейронов, в других участках в нейронах наблюдается лизис тигроидного вещества, пикноз ядер. Сосуды полнокровны, вокруг сосудов и погибших нейронов – пролиферация глиальных клеток и скопления лейкоцитов. Периваскулярный и перицеллюлярный отек Всего макропрепаратов-6; микропрепаратов-4.
Ситуационные задачи. Задача №1. Бактериальные инфекции. У ребенка появилась резкая боль при глотании, выраженный отек шеи, температура тела повысилась до 39оС. На миндалинах появились бело-желтые пленки, снимающиеся с большим трудом. Резко выражены признаки общей интоксикации. 1. О каком заболевании идет речь? 2. Какой процесс лежит в основе местных проявлений этого заболевания? 3. Чем определяются проявления общей интоксикации? 4.В каких органах следует ждать изменения в связи с токсемией? Задача №2. Бактериальные инфекции. Ребенок доставлен в приемный покой клиники в состоянии асфиксии. В гортани обнаружены бело-желтые легко снимающиеся пленки, обтурирующие просвет. Произведена трахеотомия. Спустя неделю после операции наступило ухудшение состояния ребенка. Резко повысилась температура, стала нарастать интоксикация, в легких появились влажные хрипы. 1. О каком заболевании идет речь? 2. Какой вид воспаления развился в гортани? 3. Как называют этот процесс? 4.Какое осложнение возникло после трахеотомии? Задача №3. Бактериальные инфекции. У ребенка на 2 день заболевания диагностирована скарлатина. Зев и миндалины ярко красные. Краснота распространяется и на слизистую оболочку гортани. Язык малиновый. Миндалины увеличены, сочные. Увеличены шейные лимфатические узлы. На теле мелкоточечная сыпь красного цвета. 1. Какой период скарлатины имел место? 2. О каком виде ангины идет речь? 3. В какой вид ангины она может перейти? 4. Какой процесс развился в шейных лимфатических узлах? 5.Его микроскопическая характеристика. Задача №4. Бактериальные инфекции. У ребенка появились боли при глотании, повысилась температура, на теле обнаружена мелкоточечная сыпь. Эти симптомы вскоре исчезли, однако через 3 недели в моче обнаружен белок до 3%, эритроциты, единичные гиалиновые цилиндры. 1. Какое заболевание развилось у больного? 2. Какой период данного заболевания имел место? 3. Чем объяснить изменения, обнаруженные при анализе мочи? 4.Какие микроскопические изменения могли быть обнаружены в почечном биоптате?
![]() |