ПРИЛОЖЕНИЕ 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПЛАСТИНОК

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Растворители в различной фасовке

Растворители 646,ацетон, у-спирит, скипидар,лак НЦ и БТ, краски МА и ПФ,в/э

www.chemservice.ru

Способ 1. В фарфоровую ступку вносят 4,3 г снликагеля КСК (150— 200 меш), 0,22 г медицинского гипса и 12 мл воды. Смесь тщательно растирают и сразу же переносят на пластинку (12 x 18 см). Смесь равномерно распределяют на пластинке, которую высушивают на воздухе. Затем тонкий слой сорбента активируют нагреванием пластинки в сушильном шкафу при 110°С в течение 1 ч.

Способ 2. В фарфоровую ступку вносят 4,06 г силикагеля КСК (150— 200 меш), прибавляют 0,22 г гипса н 10 мл воды. Полученную суспензию наносят на стеклянную пластинку (9 x 16 см). Пластинку оставляют в горизонтальном положении до высушивания слоя сорбента на воздухе. Затем пластинку нагревают в термостате при 110 °С в течение часа.

Способ 3. В фарфоровой ступке смешивают 2,8 г силикагеля КСК (150— 200 меш), 0,17 г медицинского гипса и 7,5 мл 0,1 н. раствора борной кислоты. Содержимое ступки хорошо размешивают и сразу же наносят на стеклянную пластинку (9 x 12 см), которую высушивают на воздухе в горизонтальном положении, а затем нагревают в сушильном шкафу при 100—105 °С в течение 30 мин.

Способ 4. К 2,8 г силнкагеля КСК прибавляют 0,16 г гипса и 7,5 мл воды. Смесь хорошо перемешивают, полученную суспензию наносят на стеклянную пластинку (9 x 12 см), которую высушивают на воздухе. Затем слой сорбента активируют нагреванием пластинки в сушильном шкафу в течение 30 мин при 105—110°С.

Способ 5.В ступку вносят 1,86 г силикагеля, 0,09 г медицинского гипса и 4,3 мл воды. Содержимое ступки хорошо размешивают. Полученную суспензию наносят на пластинку (12 x 6 см), которую высушивают на воздухе. Перед употреблением слой сорбента активируют нагреванием пластинки при 100 °С в течение 30 мин.

Способ 6. На хроматографическую пластинку (10 x 20 см) наносят суспензию, состоящую из 3,2 г силикагеля КСК, 0,17 г медицинского гипса и 8 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Пластинку высушивают на воздухе, а затем тонкий слой сорбента активируют нагреванием пластинки при 110°С в течение 30 мии.

Способ 7. На пластинку (6,5 x 18 см) наносят суспензию, состоящую из 3,05 г силикагеля, 0,18 г медицинского гипса и 8 мл воды. Суспензию равномерно распределяют на пластинке, которую высушивают на воздухе.

Способ 8. На хроматографическую пластинку (13X18 см) наносят суспензию, состоящую из 6,9 г силикагеля КСК (200 меш), 0,35 г гипса и 18 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Суспензию равномерно распределяют на пластинке и высушивают на воздухе.

Способ 9. На пластинку (13X18 см) наносят суспензию, состоящую из 6,1 г силикагеля КСК, 0,36 г гипса и 19 мл воды. Тонкий слой сорбента после высушивания на воздухе активируют нагреванием пластинки при 100°С в течение 1 ч.

Способ 10. На пластинку (9X12 см) наносят суспензию, состоящую из 2,6 силикагеля, 0,2 г гипса и 7 мл 0,1 Μ раствора гидросульфата калия. Высушенную пластинку применяют для хроматографирования.

Способ 11. В фарфоровой ступке хорошо растирают смесь 3,05 г силикагеля КСК, 0,17 г гипса, прибавляют 8 мл воды, подкисленной 1—2 каплями уксусной кислоты, и перемешивают до получения однородной массы Массу равномерно распределяют на пластинке (7X18 см). Пластинку с нанесенным слоем сорбента высушивают при комнатной температуре. Перед применением пластинки ее нагревают в сушильном шкафу при 105 °С в течение 30 мин.

Способ 12. 3,5 г силикагеля КСК, 0,2 г гипса и 9 мл воды хорошо растирают в ступке. Полученную суспензию равномерно распределяют на пластинке (9X12 см), которую высушивают на воздухе.

Способ 13. К 5 мл холодной воды прибавляют 1 г крахмала. Полученный раствор небольшими порциями вносят в 15 мл кипящей воды. Затем прибавляют 105 мл воды и нагревают до кипения. После охлаждения к 8 мл этой жидкости прибавляют 2 г силикагеля КСК и тщательно перемешивают. Полученную массу равномерно распределяют на пластинке (9X12 см), которую высушивают при комнатной температуре в течение 12 ч.

Способ 14. К 5 г оксида алюминия прибавляют 0,5 г гипса и 7,5 мл воды. Смесь тщательно перемешивают и наносят на пластинку (9X12 см), которую высушивают и а воздухе.

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Все объявления

ЯндексДирект

Дать объявление

• Низкотемпературные камеры

низкотемпературные морозильники с температурным режимом -24С, -55С, -85С

Адрес и телефон · www.winecoolers.ru

1. Швайкова М. Д. Токсикологическая химия.— М.: Медицина, 1975.—376 с

2. Белова А. В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии.— М. .-Медицина, 1976.— 232 с.

3. Бок Р. Методы разложения в аналитической химии.— М.: Химия, 1984.— 432 с.

4. Гадаскина И. Д., Филов В. А. Превращение и определение промышленных органических ядов в организме.—М.: Медицина, 1971.— 304 с.

5. Клисенко Μ. Α., Лебедева Т. Α., Юркова 3. Ф. Химический анализ микроколичеств ядохимикатов.— М.: Медицина, 1972.— 312 с.

6. Коренман И. М. Фотометрический анализ.— М.: Химия, 1975.— 360 с.

7. Коренман И. М. Экстракция в анализе органических веществ.— М.: Химия, 1977 — 200 с.

8. Крамаренко В. Ф. Химико-токсикологический анализ.— К-: Вища шк. Головное изд-во, 1982.— 272 с.

9. Крамаренко В. Ф., Туркевич Б. М. Анализ ядохимикатов.— М.: Химия, 1978.—264 с.

10. Крешков А. П. Основы аналитической химии: В 3 т.— М.: Химия, 1976.— Т. 1.—472 с.

11. Крылова А. Н. Исследование биологического материала на «металлические яды» дробным методом.— М. : Медицина, 1975.— 100 с.

12. Лакин К. М., Крылов Ю. Ф. Биотрансформация лекарственных веществ.— М.: Медицина, 1981.—344 с.

13. Ленинджер А. Биохимия.— М.: Мир, 1976.— 960 с.

14. Лудевиг Р., Лос К. Острые отравления.— М.: Медицина, 1983.— 560 с.

15. Лужников Е. А. Клиническая токсикология.—М.: Медицина, 1982.—368 с.

16. Мельников Н. Н. Химия и технология пестицидов.— М.: Химия, 1974.— 768 с.

17. Могош Г. Острые отравления.— Бухарест: Мед. изд-во, 1984.— 580 с.

18. Парк Д. Биохимия чужеродных соединений.— М.: Медицина, 1973.— 288 с.

19. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ.— Л.: Химия, 1981.— 624 с.

20. Руководство по судебно-медицинской экспертизе отравлений / Под ред. Р. В. Бережного и др.— М.: Медицина, 1980.— 416 с.

21. Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ.— М.: Госхимиздат, 1962,— 836 с.

22. Файгль Ф., Ангер В. Капельный анализ неорганических веществ: В 2 т.— М.: Мир, 1976.— Т. 1.— 392 с; Т. 2.— 320 с.

23. Хирц Ж. Аналитические методы исследования метаболизма лекарственных веществ,— М. : Медицина, 1975.— 272 с.

24. Шаршунова М., Шварц Б., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии: В 2 ч.— М.: Мир, 1980.— 624 с.

25. Шталь Э. Хроматография в тонких слоях.— М.: Мир, 1965.— 508 с.

26. Clarke Ε. G. С. Isolation and Identification of Drugs.— L. a The pharm. press, 1971.—870 p.

27. Gadamers Lehrbuch der chemischen Toxikologie und Anleitung zur Ausmit-telung der Gifte.— Gottingen: Vandenhoeck Ruprecht, 1969.— 1046 s.

28. Muller R. K. Die toxikologisch-chemische Analyse.— Dresden: Verlag Theodor Steinkopff, 1976.—604 s.

29. Stewars C. P., Stolman A. Toxicology. Mechamisms and Analytical Methods.— D.-Y.; London: Acad. press, I960.—774 p.