![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
Е. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы
8. Снижение содержания вещества в плазме крови на 50% называется: А. Среднесмертельная доза В. Период полувыведения С. Средняя терапевтическая доза Д. Квота элиминации Е. Широта терапевтического действия
Способность лекарств вызывать гибель неимплантированного зародыша называется: А. Тератогенность В. Фетотоксичность С. Эмбриотоксичность Д. Мутагенность Е. Канцерогенность
10. Способность лекарств нарушать органогенез эмбриона и плода называется: А. Тератогенность В. Мутагенность С. Канцерогенность Д. Привыкание Е. Гепатотоксичность
11. Отрицательное влияние лекарств на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез называется: А. Тератогенность В. Фетотоксичность С. Эмбриотоксичность Д. Ототоксичность Е. Нефротоксичность
Для вопросов 12 - 58 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е: А – если верно 1,2,3 В – если верно 1,3 С – если верно 2,4 Д – если верно 4 Е – если все верно 12. Фармакодинамика изучает: 1. Локализацию действия лекарств 2. Эффекты лекарств 3. Механизм действия лекарств 4. Метаболизм лекарств
13. Фармакокинетика изучает: 1. Всасывание лекарств 2. Распределение лекарств в организме 3. Метаболизм лекарств 4. Выведение лекарств
14. Укажите варианты фармакодинамического взаимодействия лекарств: 1. Синергизм 2. Антагонизм 3. Синерго - антагонизм 4. Кумуляция
15. Укажите точки фармакокинетического взаимодействия лекарств: 1. При всасывании в ЖКТ 2. При транспорте белками крови 3. При биотрансформации в печени 4. При экскреции
16.Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств: 1.При всасывании в ЖКТ 2.При транспорте белками крови 3.При биотрансформации в печени 4.На уровне рецепторов 17. Укажите основные виды действия лекарств: 1. Местное 2. Резорбтивное 3. Рефлекторное 4. Внутривенное
18. Укажите энтеральные пути введения лекарств: 1. Пероральный 2. Дуоденальный 3. Сублингвальный 4. Ректальный
19. Укажите особенности эффекта перорального введения лекарств: 1. Быстрое развитие действия 2. Медленное развитие действия 3. Необходимость соблюдения асептики 4. Удобство для больного
20. Лучше всасываются при пероральном введении вещества: 1. Липофильные 2. Гидрофильные 3. Неполярные 4. Полярные
21. Причина снижения биодоступности лекарств при введении через рот: 1. Разрушение соляной кислотой, ферментами 2. Влияние пищи 3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер 4. Влияние моторики кишечника 22. Укажите путь введения, позволяющий избежать портальной системы: 1. Сублингвальный 2. Ректальный 3. Внутривенный 4. Дуоденальный 23. Укажите парентеральные пути введения лекарств: 1. Внутримышечный 2. Ингаляционный 3. Электрофоретический 4. Подкожный 24. Укажите особенности внутримышечного введения: 1. Возможность введения масляных растворов 2. Возможность введения только водных растворов 3. Эффект сильнее, чем при подкожном введении 4. Возможность введения нестерильных препаратов
25. Укажите особенности внутривенного введения лекарств: 1. Быстрое развитие действия 2. Необходимость соблюдения асептики 3. Высокая биодоступность 4. Возможность использования при обмороке 26. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств: 1. Быстрое развитие действия 2. Медленное развитие действия 3. Высокая биодоступность 4 .Необходимость соблюдения асептики
27. Для конъюгации лекарств характерно: 1. Сульфатирование 2. Ацетилирование 3. Глюкуронидирование 4. Окисление - восстановление
28. Для метаболической трансформации лекарств характерно: 1. Окисление 2. Восстановление 3. Гидролиз 4. Ацетилирование
29. Преимущественная направленность биотрансформации в печени: 1. Повышение полярности и водорастворимости 2. Снижение полярности 3. Снижение активности 4. Снижение водорастворимости
30. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно: 1. Повторное выделение в кишечник с желчью 2. Удлинение эффекта препарата 3. Повторное всасывание из кишечника 4. Укорочение эффекта препарата
31. Почками фильтруются вещества: 1. Высокомолекулярные 2. Низкомолекулярные 3. Связанные с белками крови 4. Не связанные с белками крови
32. Дайте характеристику фармакологического рецептора: 1. Это активная группа биомакромолекул 2. Лекарство проявляет к нему сродство 3. Рецептор обеспечивает основное действие лекарства 4. Рецептор обеспечивает только токсическое действие лекарства
33. Для обратимого типа действия лекарств характерно: 1. Встречается в исключительных случаях 2. Связь "вещество-рецептор" постепенно ослабевает 3. Возникает только при пероральном введении 4. Типичен для большинства лекарств
34. Укажите разновидности синергизма: 1. Суммационный 2. Прямой 3. Потенцированный 4. Косвенный 35. При прямом антагонизме препараты: 1. Вызывают противоположные эффекты 2. Усиливают эффекты друг друга 3. Взаимодействуют с одним типом рецепторов 4. Взаимодействуют с разными рецепторами
36. При непрямом антагонизме препараты: 1. Вызывают противоположные эффекты 2. Взаимодействуют с разными рецепторами 3. Имеют разную химическую структуру 4. Усиливают эффекты друг друга
37. Для конкурентного антагонизма характерно: 1. Препарат занимает рецептор агониста 2. Препарат устраняет рецепторный эффект агониста 3. Используется в антидотной терапии 4. Разновидность синергизма
38. При одностороннем антагонизме: 1. Устраняется эффект только одного из препаратов 2. Препараты усиливают эффекты друг друга 3. У препаратов разная прочность связи с рецептором 4. Препараты устраняют эффекты друг друга
39. При двустороннем антагонизме: 1. Устраняется эффект только одного из препаратов 2. Препараты устраняют эффекты друг друга 3. Препараты усиливают эффекты друг друга 4. Его направленность зависит от концентрации препаратов в синапсе
40. Эффекты однократного применения лекарств в терапевтических дозах: 1. Основное действие 2. Идиосинкразия 3. Побочное действие 4. Привыкание
41. Для основного действия лекарств характерно: 1. Оно всегда желательно 2. Обычно возникает только в токсических дозах 3. Обычно возникает в терапевтических дозах 4. Оно нежелательно
42. Для побочного действия лекарств характерно: 1. Связано с механизмом действия препарата 2. Нежелательно 3. Проявляется при терапевтических дозах 4. Проявляется только при токсических дозах
43. Для идиосинкразии характерно: 1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах 2. Проявляется даже при однократном введении 3. Связана с врожденной ферментопатией 4. Проявляется только в токсических дозах 44. Только при повторном введении лекарств возникают эффекты: 1. Кумуляция 2. Привыкание 3. Зависимость 4. Аллергия
45. Укажите виды привыкания: 1. Сенсибилизация 2. Перекрестное 3. Потенцирование 4. Тахифилаксия
46. Для привыкания характерно: 1. Снижение толерантности к веществу 2. Повышение толерантности к веществу 3. Необходимость снижения дозы вещества 4. Необходимость повышения дозы вещества
47. Укажите причины привыкания: 1. Уменьшение всасывания 2. Ускорение метаболизма, экскреции 3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов 4. Выработка нейтрализующих факторов
48. Для лекарственной зависимости характерно: 1. Непреодолимое стремление к приему препарата 2. Эйфория 3. Абстиненция 4. Привыкание
49. Укажите виды лекарственной зависимости: 1. Физическая 2. Идиосинкразия 3. Психическая 4. Синергизм
50. Укажите причины развития пристрастия: 1. Замедление метаболизма препарата 2. Депонирование препарата в тканях 3. Замедление экскреции препарата 4. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата
51. Для кумуляции лекарств характерно: 1. Усиление эффекта препарата 2. Высокая опасность интоксикации 3. Необходимость последующего снижения дозы 4. Снижение активности препарата
52. Укажите причины кумуляции: 1. Замедление метаболизма в печени 2. Замедление экскреции 3. Прочная связь с белками крови 4. Депонирование в тканях 53. Укажите виды кумуляции: 1. Материальная 2. Потенцирование 3. Функциональная 4. Суммация
54. Для сенсибилизации характерно: 1. Ослабление иммунного ответа 2. Усиление иммунного ответа 3. Она способствует пристрастию 4. Она нежелательна для больного
55. Для лекарственной аллергии характерно: 1. Она нежелательна 2. Она относится к побочным эффектам 3. Возникает даже в терапевтических дозах 4. Возникает только в токсических дозах
56. Токсическое действие возникает: 1. При передозировке 2. При кумуляции 3. При патологии печени и почек 4. Из-за недоучета индивидуальных особенностей больного
![]() |