Противомикозные средства, классификация, фармакокинетика, спектр действия, показания к применению, нежелательные эффекты

Противогрибковые средства Заболевания, вызываемые патогенными грибами, называют микозами. Различают системные микозы и поверхностные микозы (дерматомикозы). Отдельно выделяют кандидомикоз (кандидоз), который также может быть системным и поверхностным.

Системные (глубокие) микозы

• оппортунистические микозы (вызываются сапрофитной флорой) – аспергиллез (легкие, ЦНС, кожа слухового прохода);

• эндемические микозы – криптококкоз (ЦНС, легкие, эндокардит), бластомикоз (легкие), кокцидиоидомикоз (легкие), гистоплазмоз (легкие, кишечник).

• Возможен грибковый сепсис.

Дерматомикозы: трихофития, микроспория, эпидермофития – поражения кожи и ее придатков (волос, ногтей).

Кандидомикоз: вызывается дрожжеподобными грибами Candida. Кандидамикоз может быть:

1. поверхностным (поражение слизистых оболочек ротовой полости, кишечника, половых органов, кожи);

2. системным (поражение легких, ЦНС, мочеполовой системы, суставов; возможен кандидамикозный сепсис).

ФармакодинамикаВ отличие от бактерий цитоплазматическая мембрана грибов содержит эргостерол. Его синтез и функции нарушают противогрибковые средства. Противогрибковым (антимикотическим) действием обладает целый ряд препаратов, которые в зависимости от химической структуры разделяются на несколько групп, отличающихся по спектру активности, фармакокинетике, переносимости и особенностям клинического применения.

Классификация: Полиены: Нистатин Леворин Натамицин Амфотерицин В Азолы: Имидазолы (Кетоконазол Клотримазол Миконазол Оксиконазол Бифоназол), Триазолы (Флуконазол Итраконазол) Аллиламины: Тербинафин Нафтифин Препараты разных химических групп: Гризеофульвин Флуцитозин Хлорнитрофенол Калия йодид
ПОЛИЕНЫ

НИСТАТИН (Nystatin)Первый специфический противогрибковый антибиотик, известный с конца 40-х годов XX века. Имеет природное происхождение. По химической структуре близок к амфотерицину В, но более токсичен, поэтому не применяется системно. Используется местно и внутрь. После приёма внутрь практически не всасывается в ЖКТ.

Фармакодинамика. Дрожжеподобные грибы рода Candida.

Нежелательные реакции

• Диспептические и диспепсические расстройства.

• Синдром Стивенса-Джонсона (в единичных случаях).

Показания

• Кандидоз полости рта.

• Кандидоз пищевода.

• Кандидоз кишечника.

• Кандидоз кожи и слизистых оболочек.

• Кандидозный вульвовагинит.

Режим дозирования

Внутрь - 0,5-1 млн ЕД каждые 6 ч независимо от еды. При кандидозе полости рта и пищевода - рассасывать таблетки каждые 6-8 ч после еды. При кандидозном вульвовагините - по 1-2 вагинальных таблетки на ночь.

Формы выпуска. Таблетки по 250 тыс ЕД и 500 тыс ЕД.

АМФОТЕРИЦИН В (Amphotericin B; Фунгизон)

В отличие от нистатина и леворина имеет широкий спектр противогрибковой активности и действует на некоторые простейшие. Пока является единственным полиеновым антибиотиком для внутривенного введения.

Фармакодинамика

Грибы: кандиды (C.albicans и не-albicans Candida spp.), аспергиллы, гистоплазмы, бластомицеты, мукор, криптококк, кокцидиоид, паракокцидиоид, споротрикс. Не действует на дерматофиты.

Простейшие: лейшмании, некоторые амебы.

Фармакокинетика

Практически не всасывается в ЖКТ. Применяется только внутривенно капельно. Проникает во многие органы и ткани, но плохо проходит через ГЭБ. Выделяется из организма почками. T1/2 - 24-48 ч, но при длительном применении может возрастать до 15 дней, вследствие кумуляции в тканях.

Нежелательные лекарственные реакции

Препарат весьма токсичен и ему присущи многочисленные нежелательные эффекты:

• аллергические реакции;

• диспептические и диспепсические расстройства;

• лихорадка, озноб;

• гипотония;

• нейротоксичность (парезы, тремор, судороги);

• нефротоксичность;

• электролитные расстройства (гипокалиемия, гипомагниемия);

• гематотоксичность (анемия);

• местнораздражающее действие (флебиты).

Показания

• Тяжёлые формы системных микозов:

§ кандидоз;

§ аспергиллез;

§ бластомикоз;

§ кокцидиоидомикоз;

§ криптококкоз;

§ гистоплазмоз;

§ споротрихоз;

§ мукормикоз.

• Висцеральный и слизисто-кожный лейшманиоз (альтернативный препарат).

Противопоказания

• Нарушения функции печени.

• Нарушения функции почек.

• Сахарный диабет.

Все противопоказания относительные, так как амфотерицин В является препаратом, который практически всегда применяется по жизненным показаниям.

АМФОТЕРИЦИН В ЛИПОСОМАЛЬНЫЙ

Амбизом

Будучи встроенным в мембраны липосом (жировые пузырьки, получаемые при диспергировании в воде фосфолипидов), амфотерицин В интактен по отношению к нормальным тканям и высвобождается в активной форме только при контакте липосомы с грибковой клеткой. Поэтому главным преимуществом липосомального амфотерицина В является улучшенная переносимость.

Отличия от «стандартного» амфотерицина В:

• практически не проникает в ткань почек, поэтому имеет более низкую нефротоксичность (показан прежде всего пациентам с нарушением функции почек);

• реже вызывает лихорадку, озноб, гипотензию, анемию;

• не требуется введения тест-дозы.

КЕТОКОНАЗОЛ (Ketoconazole, Низорал, Ороназол)

Спектр активности

По широте спектра противогрибковой активности близок к амфотерицину В. В отличие от последнего действует на дерматофиты (Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.) и Pseudoallescheria boydii, но не действует на аспергиллы и мукор.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность - 75%. Для всасывания необходима кислая среда в желудке, которая способствует образованию растворимого кетоконазола гидрохлорида. Проникает во многие органы и ткани, но плохо проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени, выделяется преимущественно через ЖКТ. Т1/2 - 6-10 ч.

Нежелательные реакции

• Диспептические расстройства.

• Нейротоксичность (головная боль, оглушенность, сонливость).

• Поражение печени, вплоть до развития фатального гепатита.

• Нарушение биосинтеза стероидных гормонов, что проявляется уменьшением выработки тестостерона, гинекомастией, олигоспермией, импотенцией (антиандрогенное действие).

Лекарственные взаимодействия

Антациды, холиноблокаторы, Н2-блокаторы и ингибиторы протонного насоса уменьшают всасывание кетоконазола, так как понижают кислотность в желудке. Поэтому кетоконазол необходимо принимать за 2 ч до приёма этих препаратов.

Ингибируя микросомальные ферменты печени (цитохром Р450), кетоконазол тормозит метаболизм циклоспорина, глюкокортикоидов, непрямых антикоагулянтов, повышая их концентрацию в крови.

Нельзя сочетать кетоконазол с цизапридом, терфенадином и астемизолом ввиду риска развития смертельных аритмий.

Показания к назначению

• Системные микозы (особенно бластомикоз, паракокцидиоидомикоз, гистоплазмоз у пациентов с сохраненным иммунитетом).

• Инфекции, вызванные P.boydii, - синусит, эндофтальмит (один из препаратов выбора).

• Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек.

• Хронический резистентный кандидозный вульвовагинит.

• Себорейный дерматит волосистой части головы (возбудитель - липофильный грибок Pityrosporum ovale) - местно в виде шампуня.

Режим дозирования

Внутрь - 0,4 г один раз в сутки во время еды в течение 6-12 месяцев; при кандидозном вульвовагините - по 0,4 г/сут в течение 5 дней.

Формы выпуска. Таблетки по 0,2 г; шампунь, 2%.

АЛЛИЛАМИНЫ

Данная группа включает два препарата - тербинафин, применяемый внутрь и местно, и нафтифин - для местного применения. Несмотря на довольно широкий спектр активности, аллиламины, исходя из фармакокинетических свойств, используются только при поверхностных микозах, главным образом при дерматофитозах.

ТЕРБИНАФИН (Terbinafine, Ламизил)

Современный противогрибковый препарат, который в основном применяется для лечения дерматофитозов и онихомикозов. Нарушает синтез эргостерола в клеточной мембране грибов.

Фармакодинамика

Грибы: дерматофиты (Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.), кандиды, M.furfur, бластомицеты, гистоплазмы, споротрикс.

Бактерии: S.aureus, E.faecalis, P.aeruginosa, P.acnes и некоторые другие, однако клиническое значение этой активности неизвестно.

Фармакокинетика Хорошо всасывается в ЖКТ (биодоступность - 70%) и частично - при местном применении. За счет диффузии через дермальный слой кожи, а также секреции сальными и потовыми железами создает высокие концентрации в роговом слое эпидермиса, ногтевых пластинках. Метаболизируется в печени, выделяется почками. Т1/2 - 11-17 ч, возрастает при почечной и печеночной недостаточности.

Нежелательные лекарственные реакции

• ЖКТ: диспептические и диспепсические расстройства, изменения вкуса.

• Головные боли.

• Кожа: раздражение, жжение, зуд.

Лекарственные взаимодействия

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и др.) снижают концентрацию тербинафина в крови, а ингибиторы (циметидин и др.) ее наоборот повышают.

Показания

• Дерматофитозы - поражения стоп, кистей, паховых областей, волосистой части головы.

• Онихомикозы.

• Разноцветный лишай (местно).

Режим дозирования

Внутрь - по 0,25 г/сут в один прием в течение 2-6 недель, при онихомикозах - 1,5-3 месяца. При клиренсе креатинина меньше 50 мл/мин и при тяжелых нарушениях функции печени доза снижается в 2 раза.

Местно - 2 раза в сутки в течение 1-4 недель.

Формы выпуска. Таблетки по 0,125 г,0,25 г; крем 1%; спрей 1%; раствор 1%.

ГРИЗЕОФУЛЬВИН (Griseofulvin)

Фармакодинамика

Обладает очень узким спектром активности и действует только на грибы-дерматофиты (Epidermophyton spp. и др.). При кандидозе и других микозах неэффективен. Накапливается в тканях, содержащих кератин (кожа, волосы, ногти) и клетках, продуцирующих кератин. В микротубулах грибов связывается с белком тубулином, нарушает его полимеризацию и образование микротубул. Нарушает рост и деление грибов. Полное выздоровление наступает после естественного удаления зараженных тканей. Курс лечения 3-6-12 мес.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, особенно при приеме с жирной пищей. Накапливается в клетках эпидермиса. Вновь образуемый во время лечения кератин содержит гризеофульвин и поэтому устойчив к грибковой инвазии. Метаболизируется в печени, выделяется почками. Т1/2 - 10-20 ч, при почечной недостаточности не изменяется.

Нежелательные лекарственные реакции

• ЖКТ - диспептические и диспепсические расстройства.

• Нейротоксичность: головная боль, головокружение.

• Фотосенсибилизация.

• Перекрестная аллергия с пенициллинами, так как гризеофульвин продуцируется лучистым грибком рода Penicillium.

• Волчаночноподобный синдром.

Лекарственные взаимодействия

Является индуктором микросомальных ферментов печени, поэтому ускоряет метаболизм непрямых антикоагулянтов, оральных контрацептивов, пероральных антидиабетических препаратов, теофиллина.

Усиливает действие алкоголя.

Показания

• Дерматофитозы (эпидермофития, микроспория, трихофития) стоп, кистей, кожи головы, волос при неэффективности местной терапии.

• Онихомикозы.

Противопоказания

• Беременность.

• Тяжёлые поражения печени.

• Системная красная волчанка.

Режим дозирования

Внутрь - по 0,25-0,5 г каждые 12 ч, при поражении кожи и волос в течение 2-6 недель, при поражении ногтей - 6-12 месяцев.

Формы выпуска

Таблетки по 0,125 г и 0,5 г; суспензия во флаконах 125 мг/5 мл.