![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
Протеиногенные (тирозиногенные) пигменты
К протеиногенным пигментам относят меланин, пигмент гранул энтерохромаффинных клеток, адренохром. Меланин.Пигмент буровато-черного цвета, синтезируется в специализированных структурах — меланосомах в клетках, называемых меланоцитами, из тирозина под действием фермента тирозиназы. • Меланоциты клетки нейроэктодермального происхождения, обнаруживаемые в базальном слое эпидермиса, сетчатке и радужной оболочке глаз, мягких мозговых оболочках. • Пигмент может поглощаться макрофагами - мелано-фагами. • Основным гистохимическим методом, применяемым для идентификации меланина, является аргентаффин-ная реакция. • Для выявления неокрашенных предшественников меланина используется ДОФА-реакция. Нарушения обмена меланина.Выражаются в развитии распространенных и местных гиперпигмента-ций и гипопигментаций. Могут быть врожденными и приобретенными. I. Гиперпигментации (гипермеланозы). а. Распространенные: 1) Приобретенный распространенный гипермеланоз развивается при аддисоновой болезни: ° заболевание связано с поражением надпочечников: при туберкулезе, двусторонних опухолях или метастазах, амилоидозе, аутоиммунном поражении, гемохроматозе и др.; ° при снижении функции надпочечников происходит усиление синтеза АКТГ, который обладает меланинстимулируюищм действием; ° в коже усиливается синтез меланина, она приобретает коричневую окраску (меланодермия), становится сухой, шелушащейся; ° в базальных слоях эпидермиса повышается содержание меланина в меланоцитах и кератино-цитах (эпидермальные клетки, в которые меланин передается по отросткам меланоцитов), в дерме меланин определяется в меланофагах; отмечаются атрофия эпидермиса, гиперкератоз. 2) Врожденный распространенный гипермеланоз наблюдается при пигментной ксеродерме: ° наследственное заболевание, при котором повышается чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам; ° проявляется пятнистой пигментацией кожи с возникновением гиперкератоза и отека; ° может приводить к развитию злокачественных опухолей кожи (рак, меланома). б. Местные гиперпшмснтации проявляются в виде веснушек, темно-коричневых пятен лентиго, доброкачественных меланоцитарных образований -невусов и злокачественных опухолей — меланом. II. Гипопигментаций. а. Распространенный гипомеланоз, или альбинизм: ° связан с наследственной недостаточностью тирозиназы; ° проявляется белой кожей, бесцветными волосами, красными глазами. б. Местные гипопигментаций (чаще приобретенные, реже врожденные) носят название витилиго, или лейкодермы. Липидогенные пигменты
Липофусцин.Нерастворимый пигмент, известный также как пигмент старения, изнашивания. • Образует в клетке гранулы золотисто-коричневого цвета. • Состоит из полимеров липидов и фосфолипидов, связанных с протеином, что позволяет предположить, что он возникает при свободнорадикальном повреждении и пероксидации полиненасыщенных липидов субклеточных мембран с последующей аутофагией поврежденных структур клетки лизосомами. • Аутофагия -- общий механизм устранения внутриклеточных структур при повреждении и при перестройке клетки, что особенно характерно для атрофии; ферменты лизосом переваривают протеины и углеводы, но некоторые липиды остаются непереваренными, образуя гранулы пигмента липофусцина. • Лизосомы с непереваренным материалом - - липофусцином носят название резидуальных (остаточных) телец. • Накопление липофусцина в клетках носит название липофусциноза. • Липофусцин чаще всего накапливается в клетках миокарда, печени, скелетных мышцах при старении или истощении, что сопровождается развитием бурой атрофии органов: а) сердце становится маленьким, количество жировой клетчатки под эпикардом значительно уменьшается,
сосуды приобретают извитой ход, миокард плотный, бурого цвета; при микроскопическом исследовании: кардиомиоциты уменьшены в размерах, в цитоплазме видны гранулы бурого пигмента липофусцина; б) печень значительно уменьшается, край ее острый, ткань печени плотная, бурого цвета; при микроскопическом исследовании: печеночные балки резко истончены, в цитоплазме гепатоцитов многочисленные бурые гранулы липофусцина. Некоторые наследственные заболевания сопровождаются избирательным липофусцинозом отдельных органов (первичный липофусциноз). В частности, для доброкачественных ги-пербилирубинемий (синдром Дабина —Джонсона) характерно развитие липофусциноза печени. Тема 3.
![]() |