![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
Взаимное влияние атомов и способы его передачи в органических молекулах
44. Укажите молекулы, в которых есть p,p - сопряжение: 1) пентадиен-1,4; 2) пентадиен-1,3; 3) бензальдегид; 4) акролеин; 5) хлорэтен.
45. К π, π-сопряженным системам относятся: 1) гексатриен-1,3,5 2) пропадиен 3) нафталин 4) винилхлорид 5) бутин-2.
46. Укажите молекулы, в которых есть p,p - сопряжение: 1) 4-хлорбутадиен-1,2; 2) 4-хлорбутен-1; 3) винилхлорид; 4) муравьиная кислота; 5) 2-хлорбутадиен-1,3. 47. p, π- сопряженные системы: 1) анилин 2) аллил-анион 3) акриловая кислота 4) пиррол 5) циклогексан.
48. Среди соединений, формулы которых приведены ниже, только p,p - сопряжение имеет место в молекулах:
2) б,в,г; 3) в,г,д; 4) а,в,д; 5) б,г,д.
49. Ароматичностью обладают: 1) циклогексатриен 2) циклобутадиен 3) циклогексен 4) циклопентодиенил-анион 5) бутадиен-1,3.
50. В каких молекулах нет p,p - сопряжения: 1) винилацетилен; 2) 1-хлорпропен; 3) 2-хлорбутадиен-1,3; 4) бензальдегид; 5) стирол.
51. В каких молекулах есть как p,p-, так и p,p - сопряжение: 1) фуран; 2) пиридин; 3) бензойная кислота; 4) 1-бромбутадиен-1,3; 5) 1-бромбутадиен-1,2. 52. К π- недостаточным ароматическим системам относятся: 1) фуран 2) пиррол 3) пиридин 4) пиримидин 5) бензол.
53. В какой из приведенных ниже структур в сопряжении участвует 6 электронов: 1) а,д; 2) а,б; 3) а,в; 4) б,г; 5) г,д.
54. Характеристики индуктивного эффекта заместителей: 1) затухающий через 4-5 σ- связей 2) смещает электронную плотность вдоль σ-связей 3) незатухающий 4) проявляется только в сопряженных системах 5) передается по сопряженной системе на большие расстояния.
55. В каких молекулах есть p,p-сопряжение, но нет p,p-сопряжения: 1) пиримидин; 2) имидазол; 3) винилхлорид; 4) нафталин; 5) бензол.
56. Характеристики мезомерного эффекта заместителей в молекулах: 1) проявляется в π-, π- сопряженных системах 2) не проявляется при р-, π- сопряжении заместителя с остальной частью молекулы 3) эффект незатухающий 4) всегда отрицательный 5) затухающий.
57. В каких соединениях атом хлора обладает мезомерным эффектом? 1) винилхлорид 2) 4-хлорбутен-1 3) хлорбензол 4) хлорциклогексан 5) хлораэтан.
58. Среди приведенных ниже формул, ароматичностью обладают соединения: 1) а,б; 2) а,в; 3) б,в; 4) а,г; 5) в,г.
59. Какие соединения являются ароматическими: 1) циклопропан; 2) циклопентадиен; 3) пиррол; 4) пиридин; 5) циклопропен.
60. Какие соединения, перечисленные ниже, не являются ароматическими: 1) индол; 2) пурин; 3) циклогексен; 4) гексатриен-1,3,5; 5) циклобутан.
61. В каких молекулах гидроксигруппа является электронодонором? 1) фенол 2) этанол 3) глицерин 4) п-аминофенол 5) бензиловый спирт.
62. В каких молекулах аминогруппа проявляет мезомерный и индуктивный эффекты одновременно? 1) анилин 2) диметиламин 3) метилфениламин 4) метиламин 5) аминоуксусная кислота. 63. Среди приведенных ниже структур ароматичностью обладает: 1) а; 2) а,б; 3) б,в; 4) б,г; 5) д.
64. В каких молекулах гетероатом участвует в ππ-сопряжении? 1) пиримидин 2) имидазол 3) пурин 4) пиррол 5) 2-аминопропановая кислота.
65. В каких молекулах атом азота отдает в сопряжение пару р-электронов: 1) пиридин; 2) анилин; 3) пиримидин; 4) амид уксусной кислоты; 5) метиламин.
66. В каких молекулах атом азота отдает в сопряжение один р-электрон: 1) пиримидин; 2) пиррол; 3) этиламин; 4) пиридин; 5) анилин.
67. В каких молекулах в образовании сопряженной системы участвуют 10 электронов: 1) антрацен; 2) нафталин; 3) пурин; 4) имидазол; 5) 1-бром-2-фенил-этен.
68. В каких молекулах функциональная группа участвует в ρ,π-сопряжении? 1) бензальдегид 2) анилин 3) пропен-2-аль 4) фенол 5) этанол. 69. В каких молекулах гетероатом участвует в р,π-сопряжении? 1) пиридин 2) фуран 3) пиррол 4) пиразол 5) аллиловый спирт.
70. В каких молекулах в образовании сопряженной системы участвуют 6 электронов: 1) нафталин; 2) имидазол; 3) пурин; 4) пиррол; 5) 2-хлорбутадиен-1,3.
71. p-избыточными системами являются: 1) пиридин; 2) пиррол; 3) фуран; 4) пиримидин; 5) тиофен.
72. p-недостаточными системами являются: 1) бензойная кислота; 2) пиримидин; 3) тиофен; 4) пиридин; 5) фуран.
73. Какие группы атомов проявляют в соединениях отрицательный индуктивный эффект: 1) –Н; 2) –С2Н5; 3) –ОН; 4) –Сl; 5) –NH2 .
74. В каких молекулах гидроксильная группа проявляет положительный мезомерный эффект: 1) фенол; 2) этанол; 3) циклогексанол; 4) п-аминофенол; 5) пропен-2-ол-1. 75. В каких молекулах аминогруппа проявляет положительный мезомерный эффект: 1) диметиламин; 2) анилин; 3) дифениламин; 4) аминоуксусная кислота; 5) ацетамид.
76. В каких молекулах атом хлора проявляет положительный мезомерный эффект: 1) хлорэтан; 2) винилхлорид; 3) хлорбензол; 4) 4-хлорбутен-1; 5) 2-хлорбутен-1.
77. В каких молекулах аминогруппа является электронодонорным заместителем: 1) диметиламин; 2) анилин; 3) бензиламин; 4) дифениламин; 5) глицин.
78. В каких молекулах гидроксильная группа является электроноакцепторным заместителем: 1) глицерин; 2) фенол; 3) этиленгликоль; 4) 1,4-дигидроксибензол; 5) 2-аминоэтанол-1.
79. В каких молекулах карбонильная группа проявляет отрицательный мезомерный эффект: 1) ацетон; 2) бутен-3-он-2; 3) бензальдегид; 4) пировиноградная кислота; 5) ацетоуксусная кислота.
80. В каких молекулах карбоксильная группа проявляет отрицательный мезомерный эффект: 1) уксусная кислота; 2) бензойная кислота; 3) щавелевая кислота; 4) салициловая кислота; 5) аланин. 81. В каких молекулах, перечисленных ниже, нитрогруппа проявляет отрицательный мезомерный эффект: 1) нитрометан; 2) 2-нитропропан; 3) нитробензол; 4) п-нитрофенол; 5) нитроэтан.
![]() |