Укажите противоэпилептический препарат с седативным

и снотворным действием:

А. Дифенин

В. Натрия вальпроат

С. Фенобарбитал

Д. Карбамазепин

18. Укажите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии:

А. Дифенин

В. Натрия вальпроат

С. Этосуксимид

Д. Фенобарбитал

Для вопросов 19 - 50 подберите ответ, обозначенный буквами А - Е:

А - если верно 1,2,3

В - если верно 1,3

С - если верно 2,4

Д - если верно 4

Е - если все верно

19. Под действием снотворных средств в ЦНС:

1. Снижается проницаемость постсинаптических мембран

2. Снижается активация коры ретикулярной формацией

3. Снижается содержание катехоламинов

4 .Повышается содержание ГАМК

20. Укажите отличия сна медикаментозного (с.м.) от физиологического:

1. В основе с.м. - активация гипногенных зон

2. В основе с.м. - угнетение системы бодрствования

3. Структура с.м.: 75%-медленная, 25%-быстрая фаза

4. Структура с.м.: 95%-медленная, 5%-быстрая фаза

21. Укажите отличия сомнолентных средств (с.с.) от гипнотиков:

1. С.с. облегчают наступление естественного сна

2. С.с. вызывают насильственный сон

3. С.с. не нарушают структуру сна

4. С.с. укорачивают фазу "быстрого сна"

22. Укажите спектр фармакологической активности нитразепама:

1 Снотворное действие

2. Транквилизирующее действие

3. Седативное действие

4. Противосудорожное действие

23. Укажите механизм снотворного действия нитразепама:

1. Активация бензодиазепиновых рецепторов

2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

24. Укажите показания к применению нитразепама:

1. Нарушение засыпания

2. Неврозы

3. Алкогольный абстинентный синдром

4. Судороги

25. Укажите механизм снотворного действия барбитуратов:

1. Активация барбитуратных рецепторов

2. Повышение аффинности ГАМК-рецепторов к ГАМК

3. Увеличение входа ионов хлора в нейрон

4. Увеличение тормозного постсинаптического потенциала

26. Укажите характер влияния барбитуратов на структуру сна:

1. Латентный период фазы "быстрого сна" увеличивается

2. Продолжительность фазы "быстрого сна "увеличивается

3. Продолжительность фазы "быстрого сна " уменьшается

4. Продолжительность фазы "медленного сна" уменьшается

27. Укажите особенности феномена "последействия" барбитуратов:

1. Возникает даже при однократном применении препаратов

2. После пробуждения - ощущение вялости, разбитости

3. После пробуждения - нарушение психомоторных реакций

4. Возникает только при длительном применении препаратов

28. Укажите особенности феномена "отдачи" барбитуратов:

1. Фаза "быстрого сна" удлиняется

2. Латентный период фазы "быстрого сна" укорачивается

3. Частые пробуждения

4. Фаза медленного сна удлиняется

29. Укажите показания к применению барбитуратов:

1. Укороченный сон

2.Судороги

3. Гипербилирубинемия новорожденных

4. Премедикация

30. Укажите побочные эффекты длительного применения барбитуратов:

1. Кумуляция

2. Привыкание

3. Барбитуромания

4. Дефицит фазы "быстрого сна"

31. Укажите причины кумуляции барбитуратов:

1. Хорошая реабсорбция в почках

2. Быстрый метаболизм в печени

3. Депонирование в жировой ткани

4. Быстрая секреция почками

32. Укажите особенности хронического отравления барбитуратами:

1. Связано с кумуляцией

2. Характерны апатия, сонливость, атаксия

3. Характерно поражение внутренних органов

4. Развивается даже при однократном применении препаратов

33. Укажите причины развития привыкания к барбитуратам:

1. Кишечно-печеночная рециркуляция

2. Индукция ферментов печени

3. Депонирование в жировой ткани

4. Ускорение энзиматического окисления в печени

34. При остром отравлении барбитуратами отмечается:

1. Отсутствие сознания

2. Отсутствие рефлексов

3. Острая почечная недостаточность

4. Коллапс, угнетение дыхания

35. Укажите средства помощи при остром отравлении барбитуратами:

1. Уголь активированный

2. Солевые слабительные

3. Норадреналин

4. Тиопентал натрия

36. Укажите меры помощи при остром отравлении барбитуратами:

1. Промывание желудка

2. Подщелачивание крови

3. Форсированный диурез

4. ИВЛ

37. Укажите направленность действия противоэпилептических средств:

1. Снижение возбудимости нейронов эпилептогенного очага

2. Угнетение межнейронной передачи

3. Угнетение передачи возбуждения на спин.мотонейроны

4. Блокада Н-холинорецепторов

38. Укажите препараты для лечения больших эпилептических припадков:

1. Фенобарбитал

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. Вальпроат натрия

39. Укажите препараты для лечения малых эпилептических припадков:

1. Вальпроат натрия

2. Карбамазепин

3. Этосуксимид

4. Фенобарбитал

40. Укажите препараты для лечения психомоторных эквивалентов:

1. Фенобарбитал

2. Дифенин

3. Карбамазепин

4. Вальпроат натрия

41. Укажите препараты, используемые при эпилептическом статусе:

1. Сибазон

2. Леводопа

3. Этаминал-натрий

4. Циклодол

42. Укажите противоэпилептические средства, которые кумулируют:

1. Карбамазепин

2. Фенобарбитал

3. Этосуксимид

4. Дифенин

43. Укажите препараты, вызывающие индукциюферментов печени:

1. Фенобарбитал

2. Карбамазепин

3. Дифенин

4. Этосуксимид

44. Укажите принцип противопаркинсонического действия леводопы:

1. Хорошо проникает через ГЭБ

2. В ЦНС превращается в дофамин

3. Увеличивает тормозящее влияние черной субстанции на неостриатум

4. Увеличивает уровень дофамина в базальных ганглиях

45. Укажите показания к применению леводопы:

1. Болезнь Паркинсона

2. Медикаментозный паркинсонизм

3. Симптоматический паркинсонизм

4. Судороги

46. Укажите причину развития побочных эффектов леводопы:

1. Плохое проникновение препарата в ЦНС

2. Блокада периферических М-холинорецепторов

3. Стимуляция периферических Н-холинорецепторов

4. Образование дофамина в периферических тканях

47. Укажите побочные эффекты леводопы:

1. Диспепсические нарушения

2. Ортостатический коллапс

3. Сердечные аритмии

4. Остеопороз

48. Обоснуйте целесообразность комбинации леводопы с карбидопой:

1. Ингибируется периферическая ДОФА-декарбоксилаза

2. В периферических тканях снижается образование дофамина

3. Увеличивается поступление леводопы в ЦНС

4. Уменьшаются побочные эффекты леводопы

49. Укажите механизм действия мидантана:

1. Повышает выделение дофамина в черной субстанции

2. Угнетает обратный захват дофамина в черной субстанции

3. Повышает содержание дофамина в базальных ганглиях

4. Увеличивает тормозное влияние черной субстанции на неостриатум

50. Механизм противопаркинсонического действия циклодола включает:

1. Увеличение выброса ацетилхолина в неостриатум

2. Блокада М,Н-холинорецепторов в неостриатуме

3. Блокада МАО-В

4. Подавление активирующих влияний на спинной мозг