![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
В каких тканях из перечисленных практически не содержится гемоглобин?
А. Скелетных мышцах Б. Гладких мышцах В. Сердечной мышце Г. Во всех перечисленных содержится Д. Во всех перечисленных не содержится
7.62. Фотометрическое определение МВ-КК основано на: А. Использовании специфического фермента Б. Использовании специфического субстрата В. Получении специфического продукта Г. Подавлении антителом активности М-субъединицы Д. Всех перечисленных способах
7.63. Иммуноферментный метод позволяет определить: А. Активность МВ-КК Б. Количество МВ-КК В. Антитела к МВ-КК Г. Специфичность МВ-КК Д. Все перечисленное
7.64. Тропонин Т и тропонин I - это: А. Сократительные белки сердечной мышцы Б. Маркерные белки инфаркта миокарда В. Ферменты, присущие только кардиомиоцитам Г. Маркерные белки повреждений скелетных мышц Д. Компоненты каскада свертывания крови
7.65. Кратность повышения в сыворотке при инфаркте миокарда по сравнению с нормой наибольшая у: А. Тропонин Т Б. КК В. Миоглобин Г. ЛДГ Д. АСТ
7.66. У больных нестабильной стенокардией повышение какого из маркеров имеет прогностическое значение развития инфаркта миокарда: А. Тропонина Т Б. КК В. Миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ
7.67. Какой из маркеров повреждения сердечной мышцы повышен в ранний (1 сутки) и отдаленный (1-2 недели) периоды инфаркта миокарда: А. Тропонина Т Б. МВ-КК В. Миоглобина Г. ГБДГ Д. АСТ
7.68. Для тропонина Т характерна: А. Высокая чувствительность и специфичность диагностики инфаркта миокарда Б. Возможность выявления больных с микроинфарктом В. Возможность неинвазивной диагностики успеха тромболитической терапии Г. Эффективность для диагностики поражений сердца в течение и после операций на сердце Д. Все перечисленное
ТЕМА 7.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ 7.69. Об отсутствии нарушений синтетической способности печени говорит нормальный уровень в сыворотке: А. Иммуноглобулинов класса G и M Б. Липопротеидов высокой плотности и низкой плотности В. Фибриногена Г. Преальбумина, протромбина и ретинолсвязывающего белка Д. Всего перечисленного
7.70. Уровень альбумина в крови бывает пониженным: А. При острых заболеваниях печени Б. При хронических заболеваниях печени В. При дегидратации Г. При первичной гепатоме Д. Во всех перечисленных случаях
7.71. Предрасположенность к ювенильному циррозу печени имеют дети: А. Больные гемофилией Б. С гомозиготной недостаточностью по 1-антитрипсину В. Перенесшие гепатит А Г. С иммунодефицитом Д. Во всех перечисленных случаях
7.72. При гепатите новорожденных в отличие от атрезии желчных путей в сыворотке крови увеличен: А. Билирубин Б. Альбумин В. -фетопротеин Г. Протромбин Д. Все перечисленное
7.73. Наибольшая активность АЛАТ в гепатоцитах выявляется в: А. Митохондриях Б. Ядре В. Аппарате Гольджи Г. Цитозоле Д. Плазматической мембране
7.74. Под молниеносной печеночной недостаточностью понимают острую недостаточность осложненную: А. Энцефалопатией Б. Прогрессирующей желтухой В. Коагулопатией Г. Гипогликемией Д. Всем перечисленным
7.75. Для молниеносной печеночной недостаточности характерно следующее, кроме: А. Билирубин высокий Б. Аминотрансферазы - очень высокие В. ГГТ - высокая активность Г. Альбумин высокий Д. Глюкоза низкая
7.76. ДВС-синдром при острой печеночной недостаточности связан с: А. Нарушением дезинтоксикационной функции Б. Нарушением синтеза липидов В. Подавлением протеолиза Г. Образованием эндотоксина Д. Всем перечисленным
7.77. Цитохром Р-450 гепатоцита обеспечивает: А. Синтез гликогена Б. Детоксикацию ксенобиотиков В. Синтез жирных кислот Г. Синтез желчных кислот Д. Все перечисленное верно
7.78. В цитозоле гепатоцитов локализованы ферменты: А. АСТ, АЛТ, ЛДГ Б. Гистидаза, уроканиназа, малатдегидрогеназа, глутаматдегидрогеназа, АСТ В. Холинэстераза Г. Гидролазы Д. Все перечисленные
7.79. В желчь-секретирующий аппарат входит: А. Желчные канальцы Б. Микроворсинки гепатоцитов В. Лизосомы эндотелиальных клеток Г. Пластинчатый комплекс Д. Все перечисленное
7.80. Желчь-секретирующий аппарат не выделяет: А. Билирубин Б. Продукты обмена холестерина В. Желчных кислот Д. Триглицериды
7.81. Увеличение щелочной фосфатазы в сыворотке характерно при: А. Паренхиматозной желтухе Б. Обтурационной желтухе В. Гемолитической желтухе Г. Ядерной желтухе новорожденных Д. Все перечисленное верно
7.82. Отличить гемолитическую желтуху от обтурациооной можно по: А. Фракциям билирубина Б. Количеству ретикулоцитов В. Уровню сывороточного железа
Г. Щелочной фосфатазе Д. Всему пречисленному
7.83. Обмен желчных пигментов нарушается при: А. Пернициозной анемии Б. Синдроме Криглера-Найяра В. Сывороточном гепатите Г. Синдроме Жильбера Д. Всем перечисленном
![]() |