![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
Экспериментальные результаты
1)Представленный график зависимости магнитной проницаемости от температуры иллюстрирует переход образцов La0.75Sr0.25MnO3и La0.7Sr0.3MnO3из ферромагнитного в парамагнитное состояние. Гистерезис связан со скоростью повышения температуры: чем медленнее мы нагреваем (охлаждаем) образец, тем лучше он успевает прогреваться, тем уже петля гистерезиса. Видно также, что кривые в области перехода не идеально гладкие: «скачки» не являются случайными погрешностями эксперимента: они вызваны тем, что кристалл переходит не как единое целое, одна часть кристалла окажется в парамагнитном состоянии раньше, другая позже.
При повышении температуры выше комнатной кристалл La0,75Sr0,25MnO3локально переходит в парамагнитное состояние
Магнитные неоднородностивыявляются при переключении (инверсии)поля на разностных картинках
Магнитные неоднородности видны как области разной средней яркости. При более тщательном рассмотрении видно, что в темных областях период лабиринтной структуры меньше, чем в светлых. Это, возможно, говорит о том, что эффективная намагниченность в темных и светлых областях слегка различна, т.е. даже в оптимально-допированных кристаллахесть фазовое расслоение, которое изменяется на масштабе ~20-100 мкм
Таким образом, мы пришли к заключению, что в манганитах соcтава La0,7Sr0,25MnO3и La0,7Sr0,3MnO3имеет место фазовое расслоение на трёх масштабах: •1)на масштабах порядка долей миллиметра, обусловленное неоднородностями по химическому составу; •2)на масштабах порядка 20 мкм – связанные с неоднородным распределением включений неферромагнитной фазы в ферромагнитной матрице ; •3)на масштабах порядка заведомо меньших 100 нм, что может отвечать разделению на ферромагнитную и антиферромагнитную фазы и обуславливает вариацию локальной намагниченности на масштабе ~10-100 мкм.
1. Локтев В М, Погорелов Ю Г Физика низких температур, 26(3) 231-261 (2000)
2. Эмсли Дж Элементы (М.: Мир 1993) 3. Wollan E O, Koehler W C Phys.Rev. 100545 (1955) 4. Matsumoto G J. Phys. Soc. Jpn 29606, 615 (1970) 5. Jonker G H? van Santen J H Physica 16337 (1950) 6. Schiffer P et al. Phys. Rev. Lett. 753336 (1995) 7. Radaelly P et al. Phys. Rev. Lett. 754488 (1995) 8. Matsumo G IBM-J. Res. Develop. 14258 (1970) 9. Asamitsu A et al. Nature (New York) 373407 (1995) 10. Нагаев Э Л УФН 166(8) 833-857 (1996) 11. Urushibara A et al. Phys. Rev. B 5114103 (1995) 12. van Santen J H, Jonker G H Physica 16559 (1950) 13. Okimoto Y et al. Phys. Rev. Lett. 75109 (1995) 14. Chainani A, Matheu H, Sarma D Phys. Rev. B 4715397 (1993) 15. Saitoh T et al. Phys. Rev. B 5113942 (1995) 16. Asamitsu A, Moritomo Y, Tokura Y Phys. Rev. B 53R2952 (1993) 17. Ramesh R et al., in 40thAnnual Conference Magnetism and Magnetic Materials. Abstracts (Phyladelphia, Pensilvania 1995) 18. Tokura Y et al. J. Phys. Soc. Jpn 633931 (1994) 19. Itoh M et al. Phys. Rev. B 5212522 (1995) 20. Oliver M et al. Phys. Rev. Lett. 241064 (1970); Penny T, Shafer M, Torrance J Phys. Rev. B 5 3669 (1972); Shapira Y, Foner S, Reed T Phys. Rev. B 82299 (1973) 21. Topfer J and Goodenough J B J. of Solid State Chemistry 130117-128 (1997) 22. Ahn K H, Lookman T & Bishop A R Lett. To Nature 428401-403 (2004) 23. Barkov F.L. et al. Europhys. Lett. 24. Jung G et al. Journal of Magnetism and Magnetic Materials 290-291902-905 (2005) 25. Jung G et al. J Phys Condens. Matter 165461-5468 (2004) 26. Konoto M et al. App. Phys. Lett. 84, 132361-2363 (2004)
![]() |