Препаратами выбора при инфекциях мочевыводящих путей являются

1. Антибиотики группы цефалоспоринов

2. Антибиотики группы тетрациклинов

3. Антибиотики группы полимиксинов

4. Антибиотики группы линкозамидов

5. Антибиотики группы полиеновых

Тест №5

Производное 8-оксихинолина, быстро всасывается из ЖКТ и выделяется в неизменном виде через почки, где со­здается высокая концентрация препарата. Применяется для лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

1. Ампициллин
2. Цефалексин
3. Гентамицин
4. Офлоксацин
5. Нитроксолин

Тест №6

Для гентамицина характерно все из следующего, за исключением:

A. Он плохо абсорбируется из ЖКТ.

B. Он оказывает бактерицидное действие.

C. Он позволяет добиться в крови терапевтических концентраций лекарства даже после его перорального введения.

D. Он связывается с SOS-субъединицей рибосом.

E. Он не способен накапливаться в клетках анаэроб­ных микроорганизмов.

Тест №7

У пациента выявлен уретрит, обусловленный С. trachomatis. Какое одно из следующих средств позволит добиться эрадикации С. trachomatis за один прием и устранить уретрит?

1. Эритромицин.

2. Ципрофлоксацин.

3. Азитромицин.

4. Тетрациклин.

5. Нитрофурантоин.

Тест №8

Все следующие утверждения относительно фторхинолонов правильные, КРОМЕ:

1. Антациды, содержащие поливалентные катионы, мо­гут уменьшить оральную биодоступность фторхинолонов.

2. Резистентность к фторхинолонам может быть связана с мутацией ДНК-гиразы.

3. Во время лечения фторхинолонами может возник­нуть стрептококковая суперинфекция.

4. Фторхинолоны можно применять для лечения неосложненной инфекции мочевыводящих путей для девоч­ки 10 лет.

5. При почечной недостаточности следует изменить до­зу фторхинолонов.

Тест №9

Все следующие утверждения относительно налидиксовой кислоты верны, кроме:

1. Налидиксовая кислота эффективна только в отношении инфекций мочевыводящих путей.

2. Дети более чувствительны к нейротоксическому действию налидиксовой кислоты, чем взрослые.

3. Налидиксовая кислота нарушает репликацию бакте­риальной ДНК за счет взаимодействия с ДНК-гиразой (топоизомеразой II) во время роста и размножения бактерий.

4. Налидиксовая кислота более активна, чем ципрофлоксацин.

5. Налидиксовая кислота не должна использоваться у пациентов с нарушением функции почек.

Тест №10

У 27-летнего мужчины с наличи­ем в анамнезе случаев нетяжелой инфекции мочевыводящих путей был обнаружен простатит. Кроме того, он страдает са­харным диабетом II типа, который лечит диетотерапией, контролем массы тела и пероральными гипогликемизирующими средствами. Врач прописал ему ко-тримоксазол. Все следующие утверждения относительно этого случая верные, кроме:

1. Ко-тримоксазол обычно весьма эффективен при лечении бактериального простатита.

2. Доза оральных гипогликемизирующих средств должна быть увеличена, так как у пациента инфекцион­ный процесс.

3. Пациента следует предупредить о возможности развития острого гемолиза, спровоцированного приемом этого лекарства.

4. Пациенту следует порекомендовать принимать пище­вые добавки, содержащие фолиевую кислоту.

5. Пациенту следует больше употреблять жидкости.

Тест № 11

Это средство активно в отношении грамотрицательных бактерий при инфекциях мочеполового тракта, но во время курса лечения может развиться ре­зистентность. Оно вызывает перекрестную ре­зистентность к хиноксалину, не обладает ни­каким системным антибактериальным действием.

1. Триметоприм.

2. Налидиксовая кислота.

3. Нитрофурантоин.

4. Ципрофлоксацин.

5. Метронидазол.

Тест №12

Если этот уроантисептик используют для лечения паци­ентов с нарушением функций почек, то часто развива­ются нейропатии. У лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы лекарство может спровоцировать острый гемолиз.

1. Триметоприм

2. Нитрофурантоин (фурагин)

3. Ципрофлоксацин

4. Метронидазол

5. Сульфадиазин

Тест №13

Препарат относится к производным фторхинолона, обладает широким спектром действия. Приме­няют как препарат выбора при инфекциях почек.

1. Фурагин
2. Нитроксолин,
3. Ципрофлоксацин,
4. Кислота налидиксовая,
5. Палин (кислота пипемидиевая)

Тест №14

Все из следующих утверждений о биораспределении пенициллинов и цефалоспоринов верны, КРОМЕ:

1. Оральная биодоступность этих лекарственных средств зависит от их стабильности в кислой среде желудка.

2. Цефалоспорины лучше проникают через гематоэнцефалический барьер, чем большинство пенициллинов.

3. Период полуэлиминации пенициллинов увеличивается, если их вводят в виде прокаиновой соли.

4. Пенициллины являются полярными молекулами и в связи с этим не подвергаются интенсивному метабо­лизму в печени.

5. Ампициллин и цефтазидим элиминируются главным образом путем билиарной секреции.

Тест №15