На ее фоне развивается стабильный терапевтический эффект

2) Необходима для определения нагрузочной дозы.

3) Пригодна для оценки выведения ЛС.

4) С ее помощью можно прогнозировать время развития максимального фармакологического эффекта.

5) Необходима для определения дозы ЛС, принятого внутрь.

140. Укажите правильные утверждения, характеризующие фармакокинетический антагонизм двух ЛС (А и Б):

1) А уменьшает абсорбцию Б.

2) А блокирует участки связывания для Б на рецепторе.

3) А вытесняет Б из связи с альбуминами.

4) Б снижает максимальный эффект А.

5) Б изменяет аффинность рецепторов с А.

141. Чем характеризуется фармакодинамическое взаимодействие ЛС:

Конкуренцией за участки связывания на рецепторе.

Изменением чувствительности рецепторов.

3) Кумуляцией.

4) Увеличением абсорбции.

Изменением кинетики связывания на уровне рецептора.

142. Укажите правильные утверждения, касающиеся плацебо-эффекта ЛС:

1) Всегда воспроизводим.

Может быть как положительным, так и отрицательным.

Изменяет выраженность симптомов.

Имеет ограниченную продолжительность.

Применяется, когда необходимо установить степень участия внушения в терапевтическом действии нового ЛС.

143. Укажите возможные причины развития толерантности:

Десенситизация.

Уменьшение выделения нейромедиаторов.

Индукция ферментов микросомального окисления.

4) Кумуляция.

5) Тахифилаксия.

144. Что характеризует таблетированную форму ЛС, покрытую кишечнорастворимой оболочкой?

1) Раздражающее действие в отношении слизистой желудка.

2) Инактивация в кислой среде желудка.

3) Неприятный вкус.

4) Комплексообразование с пищей, препятствующее всасыванию ЛС.

Абсорбция ЛС происходит в кишечнике.

145. Что характеризует константа диссоциации (Kd)?

1. Аффинность.
2. ЕС₅₀.
3. Эффективность.
4. Максимальное связывание с белками плазмы.
5. Фармакокинетическое взаимодействие.

146. Каким фармакологическим термином обозначают быстрое снижение эффекта при повторном введении ЛС?

1) Десенситизация.

2) Гиперчувствительность.

3) Гипочувствительность.

Тахифилаксия.

5) Лекарственная зависимость.

147. Каковы стратегии назначения ЛС, если их период полувыведения клинически значимо увеличен вследствие почечной недостаточности?

Увеличить интервал между введениями, дозу оставить прежней.

Уменьшить вводимую дозу, интервал между введениями оставить прежний.

3) Уменьшить вводимую дозу и интервал между введениями.

4) Одновременно с введением ЛС проводить гемодиализ.

Назначить ЛС с другим путем выведения.

148. Стимуляция каких нижеперечисленных рецепторов вызывает самый быстрый клеточный ответ?

1) Ядерные (стероидные) рецепторы.

Ионные каналы, активируемые лигандом.

3) Рецепторы, связанные с G-белком.

4) Тирозинкиназные рецепторы.

5) Цитокиновые рецепторы.

149. Стимуляция каких нижеперечисленных рецепторов вызывает самый медленный клеточный ответ?

Ядерные (стероидные) рецепторы.

2) Ионные каналы, активируемые лигандом.

3) Рецепторы, связанные с G-белком.

4) Тирозинкиназные рецепторы.

5) Цитокиновые рецепторы.

150. Сродство ЛС к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:

Аффинностью.

2) Аллостерическим взаимодействием.

3) Антагонизмом.

4) Эффективностью.

5) Активностью.

151. С помощью какого показателя можно оценить всасывание ЛС при его введении внутрь:

1) Клиренса.

Биодоступности.

3) Константы элиминации.

4) Периода полувыведения.

5) Биоэквивалентности.

152. Какие пути введения лекарственных веществ в значительной степени обеспечивают попадание ЛС в кровь, минуя «первичную биотрансформацию» печени?

Сублингвальный.

Ректальный.

3) Внутрь.

Ингаляционный.

Внутривенный.

МОДУЛЬ №2

Вегетотропные средства

1.К группе М-холиномиметиков относят:

1) Ацетилхолин

2) Тримедоксим

Пилокарпин

4) Неостигмин

5) Атропин

2. К реактиваторам холинэстеразы относят:

Тримедоксим

2) Неостигмин

3) Галантамин

4) Пилокарпин

5) Армин

3. Выберите антихолинэстеразный препарат обратимого действия, который хорошо проникает через ГЭБ.

1) неостигмин

2) ацетилхолин

3) армин

Галантамин

5) пилокарпин

4. Выберите антихолинэстеразный препарат обратимого действия, который практически не проникает через ГЭБ.

Неостигмин

2) Галантамин

3) Армин

4) Пилокарпин

5) Ацетилхолин

5. Выделите холиномиметики, относящиеся к четвертичным аммониевым соединениям

Неостигмин

Ацетилхолин

3) Армин

4) Пилокарпин

5) Галантамин

6. Выберите МN-холиномиметики, относящиеся к третичным аминам:

1) неостигмин

Галантамин

3) тримедоксим

4) атропин

5) армин

7. Выберите холиномиметики, обратимо ингибирующие холинэстеразу

Неостигмин

2) Ацетилхолин

3) Армин

4) Пилокарпин

Галантамин

8. Какой препарат относят к средствам необратимо ингибирующим холинэстеразу?

1) Неостигмин

2) Ацетилхолин

Армин

4) Пилокарпин

5) Галантамин

9. Выберите МN -холиномиметик прямого типа действия.

1) Галантамин

2) Пилокарпин

Ацетилхолин

4) Неостигмин

5) Армин

10. Какие вторичные мессенджеры участвуют в передаче информации в эффекторной клетке при возбуждении М₁-холинорецепторов:

1) цГМФ

2) цАМФ

ИТФ

4) Са⁺⁺ -кальмодулиновый комплекс

ДАГ

11. Какой вторичный мессенджер участвует в передаче информации в эффекторной клетке при возбуждении М₂-холинорецепторов:

1) цГМФ

ЦАМФ

3) ИТФ

4) Са⁺⁺ -кальмодулиновый комплекс

5) ДАГ

12. Какой вторичный мессенджер участвует в передаче информации в эффекторной клетке при возбужденииN-холинорецепторов:

1) цГМФ

2) цАМФ

3) ИТФ

4) Са⁺⁺ -кальмодулиновый комплекс

Правильных ответов нет

13. При стимуляции М-холинорецепторов наблюдаются: