Влияние на активность ферментов

Действие на специфические рецепторы.

93. Укажите правильные утверждения, касающиеся почечной экскреции ЛС:

1) Ионизированные ЛС подвергаются реабсорбции в большей степени, чем неионизированные.

Низкомолекулярные ЛС в большей степени экскретируются с помощью активной канальцевой секреции.

Только свободная (несвязанная с плазменными белками) фракция ЛС фильтруется в клубочках.

Уменьшение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых кислот.

Увеличение pH первичной мочи приводит к увеличению выведения с мочой слабых оснований.

94.Укажите основные свойства ЛС, определяющие их проникновение в грудное молоко:

Высокая липидорастворимость.

2) Высокая активность.

3) Выраженное сродство с белками плазмы крови.

Низкая степень ионизации.

5) Крайне низкий объем распределения.

95. Укажите правильные утверждения, касающиеся системы ферментов цитохрома Р-450:

Обнаружены в эндоплазматическом ретикулуме гепатоцитов.

Участвуют в I фазе биотрансформации.

3) Участвуют в II фазе биотрансформации.

Синтез индицируется фенитоином.

Синтез ингибируется циметидином.

96. Укажите правильные утверждения, касающиеся ЛС, подвергающихся выраженному эффекту первого прохождения через печень:

Имеют низкую биодоступность.

2) Выделяются почками в неизмененном виде.

Их концентрация в плазме крови повышается при печеночной недостаточности.

4) Плохо всасываются в кишечнике.

Хорошо экстрагируются печенью.

97. Укажите парентеральные пути введения:

1) Сублингвальный.

Внутривенный.

Подкожный.

Трансдермальный.

5) Ректальный.

98. Укажите энтеральные пути введения:

Сублингвальный.

2) Внутривенный.

3) Подкожный.

4) Трансдермальный.

Ректальный.

99. Какие явления могут возникать при повторном введении ЛС:

Кумуляция.

Лекарственная зависимость.

3) Суммация.

Толерантность.

Тахифилаксия.

100. Снижение эффекта при повторном введении лекарственных препаратов наблюдается при:

Привыкании.

2) Кумуляции.

Десенситизации.

4) Психической лекарственной зависимости.

5) Физической лекарственной зависимости.

101. Укажите виды взаимодействия ЛС в организме:

Синергизм.

Антагонизм.

Потенцирование.

4) Кумуляция.

Суммация.

102. Укажите основное место всасывания ЛС при приеме внутрь:

1) Слизистая ротовой полости.

2) Желудок.

Тонкая кишка.

4) Толстая кишка.

5) Прямая кишка.

103. Укажите изменения фармакокинетических параметров липофильных ЛС, которые будут наблюдаться при печеночной недостаточности:

1) Увеличение «первичной биотрансформации».

Уменьшение связывания с белками плазмы.

Увеличение период полувыведения.

Увеличение биодоступности.

5) Уменьшение объема распределения.

104.Укажите основные особенности фармакокинетики ЛС у лиц пожилого возраста:

1) Снижение скорости абсорбции.

Снижение скорости распределения.

3) Уменьшение связывания лекарственных средств с белками плазмы.

Замедление метаболизма.

5) Замедление выведения лекарственных средств.

105. Что такое t_1/2?

1) Время, за которое выводится 50% введенного количества препарата.

2) Время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%.

3) Время необходимое для достижения равновесной концентрации.

4) Время необходимое для достижения максимальной концентрации.

5) 50% времени необходимого для достижения максимального эффекта препарата.

106. Что определяет период полувыведения?

1) Нагрузочную дозу.

Время достижения стационарной (равновесной) концентрации ЛС.

3) Продолжительность действия ЛС после однократного введения ЛС.

4) Константу диссоциации ЛС.

5) Скорость абсорбции.

107. Укажите, какой из перечисленных ниже параметров определяет селективность действия ЛС?

1) Периода полувыведения.

2) Путь введения.

3) Связь с белком.

4) Кажущийся объем распределения.

Доза.

108. Укажите физиологические особенности пожилых людей, которые могут влиять на фармакокинетику ЛС:

1) Уменьшение процентного содержания жировой ткани в организме.

Увеличение процентного содержания жировой ткани в организме.

3) Увеличение концентрации плазменных белков.

4) Увеличение биотрансформирующей способности печени.

Уменьшение скорости клубочковой фильтрации.

109. Величина нагрузочной дозы ЛС определяется:

1) Клиренсом.

2) Скоростью элиминации.

Целевой концентрацией в плазме.