Главная Обратная связь
Дисциплины:
Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)
Липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии
|
|
Кафедра фармакологии
Сборник тестовых заданий и ситуационных задач по фармакологии для студентов лечебного, педиатрического, стоматологического и фармацевтического факультетов
МОДУЛЬ №1
Общая фармакология
1. Что такое главное действие ЛС?
1) Действие на организм больного.
Действие, благодаря которому достигается терапевтический эффект.
3) Непосредственное действие ЛС на те или иные структуры определенного органа.
4) Действие, приводящее к развитию фармакологического эффекта в месте введения.
5) Действие, после которого не происходит восстановления функции и структуры тканей.
2. Укажите возможные виды местного действия ЛС.
1) Местноанестезирующее.
2) Вяжущее.
3) Резорбтивное.
4) Раздражающее.
5) Избирательное.
3. Как называется действие ЛС, если его фармакологический эффект реализуется после всасывания и поступления в кровь?
1) Местное.
2) Резорбтивное.
3) Общее.
4) Главное.
5) Необратимое.
4. К какому виду фармакотерапии можно отнести назначение жаропонижающих ЛС при острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ)?
1) Этиологическому.
2) Патогенетическому.
3) Симптоматическому.
5. Что означает термин «аффинность»?
1) Отношение максимального эффекта данного ЛС к максимально возможному в данной системе эффекту.
Сродство ЛС к рецептору.
3) Способность ЛС активировать рецептор.
4) Действие ЛС на организм.
5) Проникновение ЛС в ткани.
6. Какие лекарственные средства называются агонистами?
1) ЛС, подвергающиеся эффекту «первичного прохождения через печень».
2) ЛС, способные блокировать рецепторы.
ЛС, обладающие способностью взаимодействовать с рецептором и активировать его.
4) ЛС, обладающие аффинностью к рецептору.
5) ЛС, не оказывающие побочных эффектов.
7. Какие ЛС называются частичными (парциальными, неполными) агонистами.
ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, активируют его, но не могут вызвать максимальный клеточный ответ.
2) ЛС, которые не полностью всасываются в кишечнике.
3) ЛС, стимулирующие рецепторы только определенного типа.
4) ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, активируют его и вызвать максимальный клеточный ответ.
5) ЛС, проявляющее свое действие только после превращения в организме в активный метаболит.
8. Какие ЛС называются антагонистами?
1) ЛС, которые не всасываются в кишечнике.
2) ЛС, стимулирующие рецепторы только определенного типа.
ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, но не активируют его и не вызывают клеточного ответа.
4) ЛС, которые обладают аффинностью к рецептору, активируют его и вызывают максимальный клеточный ответ.
5) ЛС, проявляющее свое действие только после превращения в организме в активный метаболит.
9. Укажите правильные утверждения, касающиеся G-белок сопряженных рецепторов.
1) Опосредованно активируют или ингибируют определенные ферменты и/или ионные каналы, связанные с плазматической мембраной.
Представляют собой единую полипептидную цепь, пронизывающую цитоплазматическую мембрану 7 раз.
3) Расположены внутриклеточно.
Реализуют свое действие через образование внутриклеточных посредников (вторичных мессенджеров).
Их стимуляция вызывает клеточный ответ через несколько секунд.
10. Какова функция G-белка в передаче сигнала от рецептора на эффекторную систему (фермент или ионный канал)?
Сопрягает (играет роль посредника) рецептор с эффекторной системой.
2) Обеспечивает пролонгирование и/или усиление с рецептора на эффектор.
3) Вызывает активацию тирозинкиназного каскада.
4) Обеспечивает энергией передачу сигнала.
5) Отвечает за специфичность сигнала.
11. Укажите фармакодинамические факторы, которые могут ограничивать достижение максимального эффекта ЛС?
Количество и сродство рецепторов в данной ткани или органе.
2) Способность достигать места действия («мишени»).
Наличие эндогенных веществ или других ЛС, конкурирующих за участки связывания на рецепторе.
4) Небольшой период полувыведения.
5) Стационарная (равновесная) концентрация..
12. Какие вторичные мессенджеры участвуют в передаче сигнала с рецептора на эффектор?
ЦАМФ.
2) Простагландины.
3) ИФ3.
4) Са++.
ЦГМФ.
13. Какие ключевые ферменты относят к аденилатциклазной системе передачи информации с рецептора на эффектор?
1) Протеинкиназа С.
Аденилатциклаза.
3) Фосфолипаза С.
Протеинкиназа А.
Фосфодиэстераза.
14. Какие ключевые ферменты относят к фосфатидилинозитольной системе передачи информации с рецептора на эффектор?
Фосфолипаза С.
Протеинкиназа С.
3) Фосфодиэстераза.
4) Аденилатциклаза.
5) Протеинкиназа А.
15. Какой метаболит активирует протеинкиназу С?
1) цАМФ.
2) Кальмодулин.
3) Са++.
ДАГ.
5) ИФ3.
16. Какой метаболит активирует протеинкиназу А?
1) АТФ.
ЦАМФ.
3) ИФ3.
4) ДАГ.
5) цГМФ.
17. Какие рецепторы относят к классу рецепторов, сопряженных с G-белком?
1) N-холинорецепторы.
Адренорецепторы.
М-холинорецепторы.
Серотониновые рецепторы.
5) Глюкокортикоидные рецепторы.
18. Какие рецепторы относят к классу рецепторов, сопряженных с G-белком?
Опиатные рецепторы.
Адренорецепторы.
HT-рецепторы.
4) Инсулиновые рецепторы.
5) Глюкокортикоидные рецепторы.
19. Какие рецепторы относят к классу тирозинкиназ?
Инсулиновые рецепторы.
2) Альдостероновые рецепторы.
3) Рецепторы тироксина.
4) Адренорецепторы.
5) Опиатные рецепторы.
20. Какие рецепторы являются ионными каналами?
N-холинорецепторы.
2) ГАМКА-рецепторы.
3) Инсулиновые рецепторы.
4) Глутаматные рецепторы.
5) М-холинорецепторы.
21. Какие рецепторы активируют транскрипцию генов?
1) Глюкокортикоидные рецепторы.
2) Рецепторы к тироксину.
3) Альдостероновые рецепторы.
4) Рецепторы половых гормонов.
5) Рецепторы витамина D.
22. Каковы особенности ЛС, стимулирующих внутриклеточные рецепторы?
1) Имеют продолжительный латентный период (от 30 мин. до нескольких часов).
2) Фармакологическое действие развивается в течение нескольких минут после внутривенного введения.
3) Отсутствие прямой корреляции между концентрацией ЛС в крови и эффектом.
4) Эффект препаратов может продолжаться в течение нескольких часов или дней, даже после того как их концентрация в плазме снизилась до нуля.
5) Рецепторы, на которые они действуют, являются не мембранными, а цитоплазматическими белками.
23. Какие свойства характерны для липофильных ЛС?
1) Хорошо растворяются в гидрофобных растворителях.
2) Являются неионизированными молекулами.
3) Хорошо проникают через фосфолипидный бислой мембран.
4) Не подвергаются биотрансформации в печении и выводятся с мочой в неизмененном виде.
5) Проникают в клетку преимущественно путем пассивной диффузии.
24. Какие свойства характерны для гидрофильных ЛС?
1) Плохо растворяются в гидрофобных растворителях.
2) Являются ионизированными молекулами.
3) Большинство ЛС не проникает в клетки и распределяется в основном в плазме крови и интерстициальной жидкости.
4) Некоторые ЛС могут проникать в клетки путем активного транспорта и облегченной диффузии.
5) Хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер.
25. Каковы особенности транспорта ЛС через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)?
Липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем пассивной диффузии.
|
Просмотров 1937 |
|
|
