Кажущимся объемом распределения

5) Молекулярной массой препарата.

110. Укажите основные пути экскреции ЛС:

1) Легкие и печень.

2) Печень и желудочно-кишечный тракт.

Почки и печень.

4) Кожа и легкие.

5) Легкие и почки.

111. Что означает понятие «депонирование»?

1) Равномерное распределение в организме ЛС.

Неравномерное распределение и накопление (как правило, обратимое) ЛС.

3) Потеря части ЛВ до его попадания в системный кровоток (при всасывании и первом прохождении через печень).

4) Всасывание в желудочно-кишечном тракте.

5) Выведение ЛС из организма.

112. Укажите факторы, влияющие на распределение ЛС в организме:

Липофильность.

PH-pKa характеристики (степень ионизации).

Связывание с белками плазмы крови.

Уровень кровоснабжения.

5) Скорость элиминации.

113. Укажите недостатки приема ЛС внутрь:

1) Наименее экономичный путь введения.

Скорость и полнота всасывания ЛС могут варьировать.

Медленное развитие фармакологического эффекта.

Пища может нарушать всасывание ЛС.

5) Биотрансформация ЛС кишечной флорой.

114. Укажите факторы, влияющие на абсорбцию ЛС?

1) Биотрансформация ЛС кишечной флорой.

Липофильность ЛС.

Взаимодействие с другим ЛС и пищей.

РН в месте введения.

Концентрация ЛВ в месте введения.

115. Укажите правильные утверждения, касающиеся кажущегося объема распределения:

Может быть больше реального объема тела.

2) Для большинства ЛС составляет приблизительно 3 литра.

У липидорастворимых ЛС больше, чем у водорастворимых.

4) ЛС с большим объемом распределения легко удаляются из организма с помощью гемодиализа.

5) Определяет пиковую концентрацию в плазме после однократного внутривенного введения.

116. Укажите правильные утверждения, касающиеся повторного введения ЛС:

Кумуляции ЛС не произойдет, если его междозовый интервал намного превышает период полувыведения.

2) Для достижения 50%-ной стационарной (равновесной) концентрации требуется, примерно, 5 периодов полувыведения.

Использование болюсного внутривенного введения уменьшает время достижения целевой концентрации.

4) У пациентов со сниженной функцией почек междозовый интервал ЛС, которые выводятся через печень, должен быть увеличен.

Повторном введении ряд ЛС стимулирует синтез микросомальных ферментов печени.

117. Укажите правильные утверждения, касающиеся абсорбции ЛС, принятого внутрь:

1) Обычно происходит с помощью пассивной диффузии.

2) Преимущественно происходит в толстой кишке.

3) Полное всасывание происходит примерно за 90 минут.

4) Степень всасывания водорастворимых ЛС выше, чем липидорастворимых.

5) ЛС, имеющие пептидное строение, очень хорошо всасываются в ЖКТ.

118. Укажите факторы, определяющие особенности фармакокинетики ЛС при беременности:

1) Большинство ЛС проникают через плаценту с помощью активного транспорта.

2) Ионизированные формы ЛС проходят через плаценту лучше, чем неионизированные.

3) Скорость клубочковой фильтрации увеличивается.

4) Гематоэнцефалический барьер плода развивается во вторую половину беременности.

5) Плацента способна метаболизировать эндогенные стероиды.

119. Какие физиологические особенности новорожденных, могут изменять фармакокинетику ЛС:

Повышенная проницаемость кожи.

2) Редуцированная скорость клубочковой фильтрации.

3) Низкая плазменная концентрация альбумина.

4) Гематоэнцефалический барьер лучше проницаем для водорастворимых ЛС, чем для липидорастворимых.

5) Водная фаза составляет 70-75% тела.

120. Чем характеризуется прием ЛС натощак:

1) Медленной абсорбцией.

2) Инактивацией панкреатическими ферментами.

3) Разрушением ферментами двенадцатиперстной кишки.

Быстрой абсорбцией.

5) Низким печеночным клиренсом.

121. Как называются рецепторы, с которыми взаимодействуют эстрогены, гестагены и андрогены?

Ядерные (стероидные) рецепторы.

2) Ионные каналы, активируемые лигандом.

3) Рецепторы, связанные с G-белком.

4) Тирозинкиназные рецепторы.

5) Цитокиновые рецепторы.

122. Укажите правильные утверждения, касающиеся периода полувыведения:

1) При увеличении клиренса ЛС увеличивается.

2) Уменьшен, когда ЛС имеет большой Vd.

При уменьшении клиренса ЛС увеличивается.

Увеличен, когда ЛС имеет большой Vd.

5) Увеличен, если ЛС имеет высокую аффинность.

123. Укажите факторы, определяющие печеночный клиренс:

Высокая степень связывания с белками плазмы.

Активность (емкость) ферментных систем, биотрансформирующих ЛС.