Уменьшение липофильности ЛС

2) Увеличение липофильности ЛС.

3) Увеличение экскреции ЛС печенью.

Увеличение экскреции ЛС почками.

5) Повышение концентрации ЛС в плазме крови.

54. Укажите правильные утверждения, касающиеся ферментов системы цитохрома Р-450.

Являются гем-протеинами.

Представлены многочисленными изоферментами, образующими несколько семейств.

Воздействуют преимущественно на липофильные ЛС.

Основное их действие осуществляется в I фазу биотрансформации ЛС.

5) Основное их действие осуществляется в II фазу биотрансформации ЛС.

55. Какие из перечисленных ниже лекарственных средств являются индукторами микросомальных ферментов печени?

Фенобарбитал.

2) Циметидин.

Фенитоин.

4) Итраконазол.

5) Эритромицин.

56. Чем определяется экскреция ЛС с мочой?

Гломерулярной фильтрацией.

Активной канальцевой секрецией.

Связыванием ЛС с белками плазмы.

4) Низкой биодоступностью.

Пассивной диффузией через канальцевый эпителий (реабсорбцией).

57. Как изменится выведение с мочой слабых кислот при смещении pH первичной мочи в щелочную сторону?

1) Увеличится.

2) Уменьшится.

3) Не изменится.

58. Что такое почечный клиренс ЛС?

Объем плазмы, освобождающийся от препарата с помощью почечной экскреции в единицу времени.

2) Скорость почечного кровотока.

3) Способность канальцев почек реабсорбировать ЛС.

4) Удаление ЛС из организма путем гломерулярной фильтрации.

5) Удаление ЛС из организма путем канальцевой секреции.

59. Каковы основные цели рациональной комбинированной терапии?

1) Повышение эффективности лечения.

2) Уменьшение токсичности ЛС за счет уменьшения доз комбинируемых ЛС.

3) Предупреждение и коррекция побочных эффектов ЛС.

60. Какое взаимодействие ЛС происходит на уровне рецептора?

1) Фармацевтическое.

2) Фармакодинамическое.

3) Фармакокинетическое.

61. Что такое потенцирование эффектов ЛС?

1) Вид синергизма, при котором конечный фармакологический эффект равен сумме эффектов отдельно применяемых ЛС.

2) Вид синергизма, при котором конечный фармакологический эффект меньше суммы эффектов отдельно применяемых ЛС.

Вид синергизма, при котором конечный фармакологический эффект превышает сумму эффектов отдельно применяемых ЛС.

4) Вид антагонизма, при котором ЛС оказывают противоположное действие на одни и те же рецепторы, устраняя действие друг друга.

5) Вид антагонизма, при котором ЛС оказывают противоположное действие на разные рецепторы, устраняя действие друг друга.

62. Два ЛС оказывают противоположное действие на разные рецепторы, устраняя действие друг друга. Как называется такой вид взаимодействия?

1) Потенцирование.

2) Суммирование.

Косвенный антагонизм.

4) Прямой антагонизм.

5) Сенситизация.

63. Какие из перечисленных утверждений являются корректными?

1) Толерантность – снижение величины и продолжительности эффекта ЛС при его длительном применении.

2) Понятие «тахифилаксия» означает быстрое развитие толерантности.

3) Понятие «тахифилаксия» означает быстрое развитие зависимости.

Снижение эффекта ЛС может быть наблюдаться в результате индукции ферментов микросомального окисления.

5) Снижение эффекта ЛС может быть в результате десенситизации рецепторов.

64. Укажите основные параметры, характеризующие кумуляцию ЛС?

Характерна для липофильных ЛС.

2) Низкий печеночный и/или почечный клиренс.

3) Высокий печеночный и/или почечный клиренс.

4) Короткий период полувыведения.

Длительный период полувыведения.

65. Какие фармакологические эффекты характерны для ЛС, способных вызвать лекарственную зависимость?

1) Физическая зависимость.

2) Психическая зависимость.

3) Толерантность.

4) Отсутствие психической зависимости.

5) Абстинентный синдром.

66. Какие группы ЛС вызывают развитие психической, физической зависимости и привыкание?

Этиловый спирт.

Опиоидные анальгетики.

3) М-холиномиметики.

Анксиолитики.

5) Сердечные гликозиды.

67. Что такое широта терапевтического действия ЛС?

1) Возможность назначать ЛС при различных заболеваниях.

2) Диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами.

3) Отношение LD₅₀/ED₅₀.

4) Интервал между минимальной действующей концентрацией ЛС в плазме крови и максимальной концентрацией, когда ЛС начинает оказывать токсическое действие.

5) Способность ЛС оказывать действие сразу на несколько ключевых звеньев патогенеза.

68. На какой по счету прием ЛС развивается идиосинкразия?

1) На 1-й.

2) На 2-й.

3) На 3-й.

4) На 4-й.

5) На 7-й.

69. С каким классом иммуноглобулинов связано развитие аллергической реакции немедленного типа?

1) Ig E.

2) Ig М.

3) Ig А.

4) Ig М и Ig G.

5) Ig А и Ig М.

70. Какие клинические состояния могут быть проявлением гиперчувствительности немедленного типа на введение ЛС?

1) Крапивница.

2) Бронхоспазм.

3) Анафилактический шок.

4) Сывороточная болезнь.

5) Контактный дерматит.

71. Что отличает псевдоаллергическую реакцию от аллергической?

1) Клинические проявления.

2) Медиаторы, приводящие к развитию клинических проявлений.

3) Реакция развивается без участия антител.

72. Какую извращенную реакцию организма на ЛС можно ожидать в первую очередь при назначении сульфаниламидного препарата пациенту с врожденным дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

1) Резкое замедление ацетилирования.

2) Агранулоцитоз.

3) Анафилактический шок.