Лабораторна діагностика туберкульозу
Мета мікробіологічних методів дослідження (бактеріоскопічного , бактеріологічного):
- виявлення епідеміологічно небезпечних хворих на туберкульоз (з МБТ+);
- верифікація діагнозу туберкульозу;
- визначення лікувальної тактики;
- оцінка ефективності лікування і прогнозу;
- для епідемічного контролю за туберкульозом.
Методи дослідження харкотиння
Методи
| Переваги
| Недоліки
| Бактеріоскопічний пряма бактеріоскопія мазків із патологічного матеріалу, бактеріоскопія методом флотації, люмінесцентна та фазовоконтрастна мікроскопія.
| Швидкий, простий, недорогий метод (результат - через 24 години).
| Виявлення КСБ можливе, якщо в 1мл матеріалу жне менше 5 тис. мікробних тіл при перегляді 300 полів зору) і не менше 50 тис. (при перегляді 100 полів зору).
| Бактеріологічний
посів патологічного матеріалу на поживні середовища, стандартне середовище Левенштейна-Йєнсена.
| Виявлення МБТ при їх кількості 20-100 мікробних тіл в 1мл матеріалу.
Визначення масивності бактеріовиділення.
Визначення чутливості МБТ.
| Ріст МБТ відбувається від 18 днів до 2-х місяців.
| Біологічний
зараження тварини
патологічним матеріалом, отриманим від хворого.
| Один з найчутливіших методів – захворювання у тварини виникає при наявності 5 мікробних тіл в 1мл матеріалу.
| Дорогий, важкий в організаційному плані
|
Методи прискореного виявлення МБТ
Методи
| Переваги
| Недоліки
| ВАСТЕС
Метод заснований на виявленні МБТ, ріст яких ще невидимий оком, по забарвленню або флюоресценції внаслідок утворення СО2 або споживання О2 у процесі життєдіяльності мікобактерій (Micobacteria Growth Indicator Tube (MGIT).
| Найшвидший культуральний метод (ріст мікобактерій через 10-18 днів).
| Цей метод культивування МБТ менш чутливий, ніж на твердих поживних середовищах, тому він використовуються паралельно з посівом харкотиння на тверде середовище Левештейна-Йєнсена.
| Молекулярно-генетичний метод – метод полімеразно-ланцюгової реакції (ПЛР)
ампліфікується (багаторазово подвоюється ) генетичний локус ДНК МБТ.
| Виявлення МБТ впродовж 2-3 діб.
Виявлення МБТ при їх кількості 10 – 100 мікробних тіл в 1 мл
матеріалу.
| Потрібне спеціальне обладнання, два праймери (невеликий одноланцюговий фрагмент ДНК МБТ, який з’єднується з компліментарною ділянкою одного з ланцюгів матричної ДНК).
|
Визначення чутливості МБТ до протитуберкульозних препаратів проводиться після виявлення МБТ в досліджуваному матеріалі.
Медикаментозна стійкість МБТ: первинна - до лікування (зустрічається у 25%); вторинна – виникає процесі лікування (відмічається у 75% хворих).
Результат визначення чутливості мікобактерій туберкульозу до протитуберкульозних препаратів називається антибіограмою. МБТ вважаються стійкими, якщо на середовищі з протитуберкульозним препаратом виростає 20 і більше колоній.
МБТ стійки до ізоніазиду і стрептоміцину якщо є ріст збудника при концентрації у щільному середовищі 1 мкг/мл ізоніазиду і 5 мкг/мл – стрептоміцину.
Результати бактеріоскопії
(методом бактеріоскопії виявляємо КСБ!)
Результат
| Значення
| Негативний
| Кислотостійкі бактерії не знайдено у 100 полях зору (п/з)
| Позитивний
Сумнівний
+
++
+++
|
1-9 КСБ в 100 полях зору
10-99 КСБ в 100 полях зору
1-9 КСБ в полях зору
Більш ніж 10 КСБ у кожному полі зору
|
Оцінка масивності бактеріовиділення
Ступінь бактеріовиділення
| Кількість колоній МБТ
| Мізерне
| від 1 до 20
| Помірне
| 20 - 100
| Рясне
| Більше 100
|
Дослідження крові
Зміни в загальному аналізі крові у хворих на туберкульоз не є патогномонічними. У гострому періоді спостерігається незначний лейкоцитоз (10-14х109 /л), зсув лейкоцитарної формули крові вліво (збільшення паличкоядерних нейтрофілів). Лімфопенія характерна для тяжких форм туберкульозу.
Особливо характерним для туберкульозу є підвищення ШОЕ. При запальних процесах, в тому числі при туберкульозі, у кров надходять продукти білкового розпаду, які адсорбуються на поверхні еритроцитів. Еритроцити при цьому втрачають однойменний заряд, склеюються і швидше осідають.
Біохімічне дослідження крові проводять для оцінки фази туберкульозного процесу, особливостей його перебігу, визначення функціонального стану печінки.
|