Номенклатура органических соединений (1 час)

Строение и получение алканов (1 час)

План лекции (конспект лекции):

1. Виды номенклатуры (систематическая ИЮПАК, рациональная, тривиальная, заменительная).

2. Принципы построения названий по систематической, рациональной и заменительной номенклатуре.

3. Построение названий гетерополифункциональных соединений. Старшинство функциональных групп. Названия функциональных групп в суффиксе и в приставке.

4. Стереохимическая номенклатура: R,S-номенклатура для оптических изомеров, Z,E- для геометрических изомеров.

5. Строение предельных углеводородов (гибридизация, валентный угол, геометрия молекулы).

6. Получение алканов: в промышленности (из природных источников - нефти, газа, углей), в лаборатории ( из непредельных углеводородов, галогензамещенных углеводородов, карбонильных соединений, солей карбоновых кислот).

Лекция 3

Химические свойства алканов (1 час)

Строение и получение алкенов (1 час)

План лекции (конспект лекции):

1. Химические свойства: реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфохлорирование, сульфоокисление, сульфирование), реакции изомеризации, разложения, крекинг, окисление.

Лекция 4

Химические свойства алкенов (1 час)

Строение и получение диенов (1час)

План лекции (конспект лекции):

1. Химические свойства: а) реакции присоединения по двойной связи (электрофильное присоединение галогенов, галогеноводородов, воды, серной кислоты; радикальное присоединение галогеноводородов в присутствии пероксида водорода), б) окисление алкенов ( без разрыва углеродного скелета – реакция Прилежаева, реакция Вагнера; с разрывом углеродного скелета – реакция озонирования, реакция с сильными окислителями), в) реакции циклодимеризации и полимеризации, г) радикальное замещение по аллильному положению (реакции высокотемпературного галогенирования); присоединение карбенов, гидрида бора. Правило Марковникова (электронные эффекты, устойчивость катионов). Механизм электрофильного присоединения. Стереохимия продуктов окисления и присоединения по двойной связи.

2. Типы диенов: кумулированные, сопряженный и изолированные. Кумулированные по свойствам напоминают алкины, изолированные – алкены, то есть каждая связь реагирует самостоятельно.

3. Строение сопряженных диенов: гибридизация sp², валентный угол 120 градусов, молекула плоская.

4. Получение диенов: дегидрирование алканов и алкенов, дегидрогалогенирование дигалогензамещенных углеводородов.

5. Химические свойства диенов: 1,2- и 1,4-присоединение по двойным связям (кинетический и термодинамический контроль); реакции димеризации, и полимеризации; реакции окисления. Реакция диенового синтеза: требование к диену и диенофилу.

Лекция 5

Получение и химические свойства алкинов (1 час)

Строение и получение аренов (1 час)

План лекции (конспект лекции):

На фактическом уровне получения знаний

необходимо изложить: а) строение алкинов: гибридизация, валентный угол, геометрия молекулы; б) способы получения алкинов в промышленности и в лаборатории; в) реакции алкинов – присоединение (электрофильное и нуклеофильное) и окисление по кратной связи, замещение по пропаргильному положению, замещение атома водорода при тройной связи.

необходимо изложить: а) принцип ароматичности (бензоидные, небензоидные и гетероциклические ароматические соединения), правило Хюккеля;

б) строение бензола (sp²-гибридизация, валентный угол, геомерия молекулы); в) получение бензола и его гомологов в промышленности и в лаборатории;

На операционном уровне получения знаний

уметь: а) писать уравнения реакция для любых алкинов; б) писать уравнения реакций диенового синтеза с алкинами в качестве диенофила, в) определять ароматический характер органического соединения;