![]()
Главная Обратная связь Дисциплины:
Архитектура (936) ![]()
|
ДОСЛІДЖЕННЯ ФІЗИКО-ХІМІЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ВОДИ
Температуру води визначають безпосередньо біля вододжерела звичайним термометром, кулька якого обгорнена марлею або ватою. Термометр занурюють у воду на 10 хв. Колірність води визначають описово, органолептично. Воду наливають у посуд із безбарвного скла й визначають характер забарвлення та його інтенсивність, наприклад, жовте, блідо-жовте, ледь помітне. Вода, смак якої належить визначити, повинна мати кімнатну температуру. Якщо вода холодна або тепла, її відповідно підігрівають або охолоджують. Потім набирають у рот ковток води, тримають кілька секунд, випльовують і відмічають відчуття, визначивши характер смаку та його інтенсивність, а також бал (гіркий, слабкий, невизначений, сильний, 2 бали, 4 бали). Для визначення запаху воду бажано підігріти до 40-60°С. Наливають півсклянки або півколби із широкою шийкою, накривають долонею, енергійно струшують і одразу ж визначають запах (характер, інтенсивність, бал (гнильний, слабкий, 3 бали)). Визначаючи реакцію води па лакмус, змочують синій та червоний лакмусові папірці й через 5 хв відмічають зміну їх кольору. Для.визначення аміаку в колориметричну пробірку наливають 5 мл води, додають 50 мг (10 крапель 50% розчину) сегнетової солі, одну ампулу або 5 крапель розчину Несслера. Другу пробірку (ета-
лон) вставляють поряд із першою в компаратор і порівнюють отримане забарвлення із забарвленням еталона. Кількість аміаку 0,05-1,0 мг визначають, дивлячись зверху вниз, від 1,5 мг і більше — при розгляданні збоку. Цифри на еталоні вказують вміст аміаку (мг/л). За відсутності кольорових еталонів кількість аміаку наближено визначають за табл. 135. Для визначення нітритів 5 мл води підкислюють 2 краплями розведеної сірчаної кислоти, додають 50 мг (1 таблетку або 5 крапель) реактиву Грісса, нагрівають, не доводячи до кипіння, вичікують 5 хв, потім компарують, порівнюючи з еталонами. Кількість від 0,003 до 0,04 мг визначають при роздивлянні збоку. Цифри на еталоні вказують вміст нітритів (мг/л). За відсутності кольорових еталонів кількість нітритів наближено визначають за табл. 136. Таблиця 135 Критерії визначення вмісту аміачного азоту у воді польовим експрес-методом
розгляданні збоку розгляданні зверху азоту, мг/л
Немає Надзвичайно слабо-жовтувате 0,08 Надзвичайно слабо-жовтувате Слабо-жовтувате 0,2 Дуже слабо-жовтувате Жовтувате 0,4 Слабо-жовтувате Світло-жовтувате 0,8 Слабо-жовтувате Жовте 2,0 Жовте Інтенсивне жовто-буре 4,0 Каламутнувате, різко-жовте Буре, розчин каламутний 8,0 Інтенсивно-буре, розчин каламутний 20,0
розгляданні збоку розгляданні зверху нітритів, мг/л
Ледь помітне блідо-рожеве Надзвичайно блідо-рожеве 0,002 Дуже блідо-рожеве Блідо-рожеве 0,004 Блідо-рожеве Світло-рожеве 0,02 Блідо-рожеве Рожеве 0,04 Рожеве • Інтенсивно-рожеве 0,07 Інтенсивно-рожеве Червоне 0,2 Червоне Яскраво-червоне 0,4
Визначаючи окисність, у колбу до 50 мл досліджуваної води додають 5 мл H2SO4 (1:3), 4 мл 0,08 н. розчину марганцевокислого
калію й кип'ятять 10 хв. Знявши з вогню, додають із градуйованої піпетки 4 мл розчину солі Мора (0,98%). Далі до знебарвленої рідини доливають розчин марганцевокислого калію до появи світло-рожевого забарвлення (перше титрування). Після цього визначають титр марганцевокислого калію (поправковий коефіцієнт К), для чого в ту ж колбу наливають 4 мл розчину солі Мора й потім титрують із піпетки розчином марганцевокислого калію (друге титрування) до появи слабо-рожевого забарвлення. Поправковий коефіцієнт обчислюють за формулою де 4 — кількість солі Мора, мл; А2 — кількість розчину марганцевокислого калію для другого титрування, мл. Окисність води (мг О2/л) визначають за формулою X = [(4 +А)К-4]-0,2-20. Протокол дослідження води Дата вододжерела__________________ Місце розташування вододжерела . Можливі джерела забруднення___ Санітарно-технічний благоустрій _
дебіт джерела на годину ____ : прозорість______ ____ , смак___________ Хімічні показники
![]() |