Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)


 

 

 

 



A - адреномиметики. Основные эффекты и применение



А) Прямого действия (действуют непосредственно на адренорецепторы)

- Адреналин (в/м, в/в, п/к. длительность 5-30 мин) a и b

- Мезатон (в/м, в/в, п/к) - a1

- Фетанол (внутрь, в/м, в/в, п/к) - a1

- Норадреналин (только в/в) преимущественно a1

Б) Непрямого действия (действуют в области пресинаптической мембраны через повышение эндогенного НА)

- Эфедрин a и b

- Фенамин a и b

Эффекты a-адренорецепторов:

- сужение сосудов ® ­ АД

- сокращение радиальной мышцы глаза ® расширение зрачка

Применение:

- острые гипотензии (шок, коллапс)

- Исследование глазного дна

Осложнения:

-рефлекторная брадикардия (сужение периферических сосудов)

- Норадреналин – некроз при п/к и в/м введении

- Нарушение микроциркуляции

 

3. Больному для лечения тяжелой пневмонии назначили цефалоспорин 3его поколения внутривенно (препарат можно вводить внутримышечно), 1 раз в сутки. Препарат хорошо проникает в органы и костную ткань, может применяться при сепсисе, менингите, инфекциях костей, суставов, кожи, мягких тканей, почек и дыхательных путей. Какой препарат ввели больному? Только одно из перечисленных утверждений верно.

Больному ввели цефтриаксон. Цефазолин, цефалексин – препараты 1-го поколения; цефаклор, цефамандол – препараты второго поколения; а из условия задачи известно, что больному вводили цефалоспорины 3-го поколения, то есть цефтриаксон.

Цефтриаксон имеет широкий спектр действия: влияет на ГР+/- флору. ГР+: стрептококки, стафилококки, пневмококки. ГР-: Е.coli, менингококки, гонококки, сальмонеллы, шигеллы, синегнойная палочка, протей, клебсиелла, палочка инфлюэнцы. Однако, цефалоспорины 3 поколения преимущественно влияют на ГР- флору.

Механизм: нарушает синтез клеточной стенки, так как угнетается синтез пептидогликана, который является основным структурным компонентом микробной стенки. Мишень: транспептидаза. Цефалоспорины ингибируют транспептидазу, что препятствует образованию пептидных связей, в результате происходит нарушение поздних этапов синтеза клеточной стенки

Характер действия: бактерицидный.

 

4. Препараты, применяемые для общего обезболивания (наркозные средства).

Классификация, основанная на путях введения препаратов

I) Средства для ингаляционного наркоза:

1. Жидкие летучие вещества:

- Фторотан

- Энфлуран

- Изофлуран

- Эфир для наркоза

- Метоксифлуран

- Трихлорэтилен

- Хлорэтил (используется крайне редко)

2. Газообразные вещества:

- Азота закись

- Циклопропан

II) Средства для неингаляционного наркоза:

1. Барбитураты:

- Тиопентал-натрий

- Гексенал

2. Небарбитураты:

- Кетамин

- Пропанидид

- Натрия оксибутират

- Предион

5. Рецепты:

Rp.: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025 n.20 D.S. По 1 таблетке 1 раз в сутки (утром) после еды
Rp.: Sol. Gentamycini sulfatis 4% 2ml D.t.d. n.10 in amp. S. Внутримышечно из расчета 2 мг/кг каждые 8 часов
     

 

Билет №15

1. Пропранолол (Анаприлин) Фармакологическая группа: Анаприлин относится к р-

адреноблокаторам.

Механизм действия: Анаприлин, являясь некардиоселективным адреноблокатором, блокирует pi и ра рецепторы (сердца, бронхов и других внутренних органов). Применение и эффекты:

- Пр;1 гипертонической болезни -за счет блокады pi-адренорецепторов сердца снижаются симпатоадреналовые влияния на сердце, за счет этого же угнетаются все функции сердца: сократимость, проводимость, автоматизм, возбудимость - все это ведет к брадикардии, - в результате уменьшается сердечный выброс, следовательно, и объем циркулирующей крови, в результате снижается артериальное давление. За счет снижения сердечного выброса происходит восстановеление периферических барорецепторов, что ведет к снижению аритериального давления. В юкстагломерулярном аппарате почек расположены pi-адренорецепторы, за счет их блокады снижается секреция ренина. В результате этого снижается артериальное давление, рг-адренорецепторов принимают участие в регуляции секреции НА в синаптическую щель: посредствомих осуществляется положительная обратная связь, то есть возбуждение этих рецепторов ведет к увеличению выброса НА в синаптичекую щель. В следствие блокады этих рецепторов сниждается выброс НА. Это ведет к снижению артериального давления.

- При стенокардия - за счет блокады pi-адренорецепторов снижаются симпатоадреналовые влияния на сердце, за счет этого же угнетаются все функции сердца; сократимость, проводимость, возбудимость, автоматизм - что ведет к брадикардии, - в результате уменьшается работа сердца и потребность миокарда в кислороде. Имеется выраженный успокаивающий эффект.

- При суправентрикулярной тахиаритмии - за счет блокады pi-адренорецепторов сердца снижаются симпатоадреналовые влияния на сердце, за счет этого же угнетаются все функции сердца; сократимость, проводимость, возбудимость, автоматизм - развивается брадикардия.

- При тахикардия - за счет блокады рз-адренорецепторов щитовидной железы снижается секреция йодсодержащих гормонов, уменьшаются влияния на сердце тироксина и трийодтиронина, которые вызывают тахикардию, поэтому используются и при тиреотоксикозе.

- При интоксикации сердечными гликозидами, когда развивается тахиаритмия.

- При открытоугольной глаукоме - блокируют рг-рецепторы ресничного тела, что ведет к снижению секреции внутриглазной жидкости. Блокируя р-адренорецепторы афферентных кровеносных сосудов, уменьшает процесс ультрафильтрации и образования водянистой влаги. Осложнения:

- Брадикардия Блокада pi-рецепторов

- Относительная сердечная недостаточность

- Бронхоспазм Блокада рз-рецепторы

- Нарушение микроциркуляции - похолодание и боли в конечностях

- Угнетение ЦНС: утомляемость, слабость, депрессия

- Расстройства ЖКТ: тошнота, рвота, диарея

- Снижение функций щитовиднойжелезы

- Гипогликемия

- Синдром отмены

- Нарушение липидного обмена: в крови повышается концентрация ТАГ. ЛПОНП

Офолоксацин (Таривид)

Фармакологическая группа: химиотерапевтические средства.

Фторхинолоны.

Механизм действия:

1. ингибирует ДНК-гиразу, нарушает процесс суперспирализации и сшивки разрывов ДНК

2. угнетает делениемикробных клеток

3. вызывает структурные изменения в цитоплазме и гибель

микроорганизмов.

Эффекты: широкий спектр действия: грам+, грам-

(преимущественно)

Показания: тяжелые инфекции дыхательных путей, ЛОР-

органов, кожи мягких тканей, костей, суставов, органов

малого таза; комплексное лечение туберкулеза.

Побочные эффекты: диспептические расстройства,

псевдомембранозный колит, возбуждение ЦНС (тремор,

судороги, психоз), нарушение вкуса, обоняния, зрения,

нарушение выделительной функции почек, гепатит, желтуха,

нарушение кроветворения, дисбактериоз, суперинфекция,

аллергические инфекции.



Просмотров 666

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.su - 2025 год. Все права принадлежат их авторам!