Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)


 

 

 

 



Задания для самостоятельного решения



1. Написать и назвать все изомеры состава С4Н11N. Указать первичные, вторичные и третичные амины.

2. Написать и назвать все изомеры состава С8Н11N (ароматические амины). Указать первичные, вторичные и третичные амины.

3. Написать и назвать все изомеры состава С4Н92. Указать первичные, вторичные и третичные нитросоединения.

4. Пояснить, почему водные растворы аминов изменяют окраску индикаторов?

5. Сравнить основность следующих веществ: аммиак, этиламин, диэтиламин и триэтиламин. Можно давать любые вещества.

6. Получить пропиламин, свободный от примеси вторичных и третичных аминов.

7. Исходя из карбида кальция получить 3-метиланилин.

8. Написать реакции: а) метиламина с серной кислотой, б) диэтиламина с фосфорной кислотой.

9. Написать реакцию метиламина с циклогексаноном.

10. Написать реакцию диметиламина с циклопентаноном.

11. Написать реакции нитроэтана, 2-нитропропана и 2-метил-2-нитропропана с гидроксидом натрия.

12. Разделить смесь нитробензола и нитроэтана.

13. Написать реакции 1-нитропропана и 2-нитропропана с уксусным альдегидом.

14. Различить нитробензол и нитроциклогексан.

15. Что является более сильным основанием нитро- или метиланилин?

16. Как различить анилин и бензиламин?

17. Из анилина получить п-нитроанилин.

18. Написать и назвать все изомеры состава С4Н9О2N (аминокислоты).

19. Почему аминокислоты имеют высокие температуры плавления и хорошо растворяются в воде?

20. Из карбида кальция получить аминоуксусную кислоту (глицин).

21. Из пропена получить 2-аминобутановую кислоту.

22. Доказать амфотерный характер аминокислот уравнениями реакций.

23. Получить аланилглицин без примеси других дипептидов.

24. Какие продукты получаются при нагревании: а) 2-аминопропионовой кислоты, б) 3-аминобутановой кислоты, в) 5-аминогексановой кислоты?

25. Исходя из 2-нитропропана синтезировать диизопропиловый эфир.

26. Получить 1-фтор-3-хлорбензол из бензола.

27. Исходя из бензола получить бензидин.

28. Исходя из бензола получить 1-иод-3-фторбензол.

29. Исходя из бензола получить 4-иодфенилгидразин.

30. Исходя из бензола олучить 1,3,5-трибромбензол.

31. Ввести в реакцию азосочетания анилин и 3-нитроанилин. Выбрать азо- и диазокомпоненты. Пояснить.

32. Исходя из бензола получить 4-гидрокси-3'-нитроазобензол.

33. С помощью химических реакций различить N,N-диметиланилин и 2,6-диметиланилин.

34. Из каких веществ получен 4-метокси-41-цианоазобензол.

35. Изобразить и назвать все изомерные а) метилфураны, б) диметилпирролы, в) метилэтилтиофены.

36. Доказать ароматический характер пиррола, фурана и тиофена.

37. Какой из этих гетероциклов по своим свойствам наиболее близок к бензолу? Почему?

38. Что означает термин «сверхароматичность»?

39. Используя резонансные структуры, пояснить в какое положение в ядре идет реакция электрофильного замещения в пирроле.

40. Пояснить, почему фуран и пиррол ацидофобны.

41. Из ацетоуксусного эфира получить 2,5-диметилпиррол, 2,3,4,5-тетраметилтиофен.

42. Сравнить основность пиррола и пирролидина.

43. Из пиррола получить 2-метилпиррол (через стадию образования пирролкалия).

44. Написать реакцию фурана и акролеина (пропеналя) при нагревании.

45. Написать реакцию фурана с малеиновым ангидридом.

46. Написать реакцию пиррола с метилмагнийбромидом.

47. из тиофена получить 2-тиофенкарбоновую кислоту.

48. Написать и назвать все изомерные метилпиридины, диметилпиридины.

49. Объяснить ароматический характер пиридина.

50. Из пиридина получить 2-метилпиридин.

51. Используя резонансные структуры, пояснить направление электрофильного и нуклеофильного замещения в пиридине.

52. Сравнить легкость электрофильного и нуклеофильного замещения в бензоле и пиридине.

53. Написать реакции пиридина с: а) серной кислотой, б) гидроксидом калия, в) амидом натрия.

54. Из пиридина получить N-окись пиридина. Пояснить, почему и электрофильное и нуклеофильное замещение в N-окиси пиридина идет в положение 2 или 4 (резонансные структуры).

55. Из пиридина получить 2-нитропиридин.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Дальневосточный государственный университет»

(ДВГУ)



Просмотров 1342

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.su - 2025 год. Все права принадлежат их авторам!