Продуктом проходящей при нагревании реакции между 1,3-циклопентадиеном и малеиновым ангидридом является

11. Из пропина в одну стадиюнельзя получить

1) 1,2,3-триметилбензол 2) 1,3,5-триметилбензол 3) 1,2,4-триметилбензол

Ароматической является структура

Наиболее региоселективно протекают реакции электрофильного замещения в соединении

Пинаколиновая перегруппировка характерна для диолов. Привести пример.

1) 1,2-диол 2) 1,3-диол 3) 1,4-диол 4) 1,5-диол

Конечным продуктом нитрования фенола является

16. Реакции ацилированияне подвергается

1) диэтиламин 2) анилин 3) этилдифениламин

Спирты легко можно получать из аминов

1) первичных 2) вторичных 3) третичных

Написать реакции 3-аминопропановой кислоты

1) с бутанолом 2) с бензоилхлоридом 3) с одним молем магния 4) с азотистой кислотой

Пропаналь можно получить из

1) гексена-1 2) гексена-2 3) гексена-3 4) циклогексена

20. При получении карбонильных соединений озонолизом соединений со связью С=С число атомов углерода может

1) только сохраняться 2) только увеличиваться 3) только уменьшаться 4) и сохраняться и уменьшаться 5) и увеличиваться и уменьшаться

Открытые формы D-рибозы (1) и D-ксилозы (2) являются

1) аномерами 2) эпимерами 3) конформерами 4) таутомерами

(1) (2)

22. Ангидриды карбоновых кислот образуются при взаимодействии хлорангидридов с

1) карбоновыми кислотами 2) солями карбоновых кислот 3) сложными эфирами 4) амидами

В щелочи растворим

1) орто-нитротолуол 2) мета-нитротолуол 3) пара-нитротолуол 4) фенилнитрометан

Продуктами взаимодействия солей арилдиазония с фенолами являются

1) азосоединения 2) гидразосоединения 3) азоксисоединения 4) арилгидразины

Из 1,4-дикарбонильных соединений не синтезируют

1) производные фурана 2) производные пиридина

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

Государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Дальневосточный государственный университет»

(ДВГУ)

АкАдемия экологии, морской биологии и биотехнологии

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

по дисциплине «Органическая химия»

Специальность – 020201.65 «Биология»

Г. Владивосток

Список литературы

а) основная литература:

1. Органическая химия. Специальный курс / Н. А. Тюкавкина и др. – М.: Дрофа, 2008. – 592 с.

2. Каминский, В. А. Сборник задач по органической химии / В.А. Каминский. - Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 2006. - 255 с.

3. Акимова, Т. И. Лабораторные работы по органической химии / Т. И. Акимова, Л. Н. Дончак, Н. П. Багрина. - Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 2006. - 154 с.

4. Каминский, В. А. Органическая химия: учебное пособие. Гриф МО РФ. / В. А. Каминский. – Владивосток : Изд-во Дальневост. ун-та, 2004. - 594 с.

5. Органическая химия: учебник: в 4-х кн. / О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин - М.: Изд-во. Моск. ун-та, 2004. – Кн.1-4

6. Иванов В. Г. Органическая химия / В. Г. Иванов, В. А. Горленко, О. Н. Рева. - М.: Мастерство, 2003. – 621 с.

б) дополнительная литература:

1. Артеменко А. И. Органическая химия / А. И. Артеменко А. И. - М.: Высшая школа, 2003. – 605 с.

2. Петров, А. А. Органическая химия / А. А. Петров, Х. В. Бальян, А. Т. Трощенко. - СПб: Иван Федоров, 2002. – 622 с.

3. Грандберг И. И. Органическая химия / И. И. Грандберг. - М.: Дрофа, 2001. –500 с.

4. Органическая химия. Основной курс / В. Л. Белобородов, С. Э. Зурабян, А. П. Лузин, Н. А. Тюкавкина /под редакцией Н. А. Тюкавкиной, - М.: Дрофа, 2002. – 640 с.