Тема 1. Хромосоми і гени – молекулярні носії спадкування й спадкової мінливості людини

АНОТАЦІЯ

на робочу програму з курсу «ОСНОВИ ПСИХОГЕНЕТИКИ»

За даними всесвітньої організації охорони здоров’я зареєстровано понад 1000 спадкоємних аномалій людини. Щорічно серед немовлят 4-5% дітей мають значні спадкоємні дефекти.

Курс «Основи психогенетики» має важливе значення в підготовці фахівця-психолога. Вивчення основ психогенетики представляється важливим, тому що сучасний етап розвитку генетики у вивченні закономірностей спадкоємних хвороб і фізичних аномалій людини.

Робоча програма «Основи психогенетики» складається з трьох модулів. Кожен модуль включає загальну мету теми, що входять у модуль і поточний контроль, представлений тестами завдань вибірковому типу.

Кожна тема, що входить у модуль, включає конкретну мету, завдання, основний зміст теми.

Модуль 1 присвячений основним напрямкам загальної генетики з урахуванням їх ролі в механізмах спадковості і спадкоємної мінливості людини. Модуль 2 включає методи вивчення й типи спадковості генетичних захворювань людини. Модуль 3присвячений вивченню механізмів спадковості при захворюваннях. Надано докладну характеристику хромосомних хвороб і ензимопатій – спадкоємних захворювань, обумовлених порушеннями обміну речовин, що впливають на нервово-психічний розвиток дитини і дорослої людини.

Форми контролю: вхідний (тестові завдання до вивчення модулю), поточний (тестові завдання після вивчення тем модулю), заключний (тестові завдання після вивчення дисципліни).

ТЕМАТИЧНИЙ ПЛАН з курсу «Основи психогенетики»

Нормативний зміст курсу

Змістовий модуль 1

Теоретичні основи генетики – науки про спадковість і спадкову мінливість людини.

Мета:вивчити роль спадкування в формуванні спадкових хвороб людини, які викликають порушення інтелектуального розвитку, девіантних форм розвитку, психічних і поведінкових розладів людини.

Завдання:

· вивчити хромосомну теорію спадкування;

· вивчити вплив генетико-середових відносин на спадковість людини;

· вивчити методи і типи спадкування генетичних захворювань людини;

· вивчити спадкові хвороби людини, які викликають порушення інтелектуального розвитку, генетику девіантних форм розвитку, психічних розладів і диспозиції поведінки людини.

Тема 1. Хромосоми і гени – молекулярні носії спадкування й спадкової мінливості людини.

З метою оволодіння темою, студенти повинні звернути увагу на такі питання та основні поняття: історія розвитку генетики, молекулярна генетика, спадкування, мінливість. Хімічна будова нуклеїнових кислот (ДНК, РНК). Чотири етапи біосинтезу білка.

Визначення поняття, хімічна будова хромосом и гена. Зв'язок між геном и ферментом.

Контрольні питання з теми:

1. В якому сторіччі з’явились перші спроби вивчення спадкування?

2. Що вивчає молекулярна генетика?

3. Яким чином зберігається, передається спадкова інформація і здійснюється синтез білка?

4. В чому складається відмінність у хімічній будові ДНК і РНК?

5. Скільки існує етапів біосинтезу білка?

6. Скільки триплетів (кодонів) необхідно для шифровки кожної амінокислоти?

7. Дайте визначення поняттю «хромосоми» і «гени».

8. Надайте характеристику хімічній будові хромосом.

9. Надайте характеристику хімічної будови гена.

10. Назвіть молекулярні носії спадкування.