Главная Обратная связь

Дисциплины:

Архитектура (936)
Биология (6393)
География (744)
История (25)
Компьютеры (1497)
Кулинария (2184)
Культура (3938)
Литература (5778)
Математика (5918)
Медицина (9278)
Механика (2776)
Образование (13883)
Политика (26404)
Правоведение (321)
Психология (56518)
Религия (1833)
Социология (23400)
Спорт (2350)
Строительство (17942)
Технология (5741)
Транспорт (14634)
Физика (1043)
Философия (440)
Финансы (17336)
Химия (4931)
Экология (6055)
Экономика (9200)
Электроника (7621)


 

 

 

 



Бициклические соединения с пятичленными гетероциклами



Наиболее распространенной является группа соединений, у которых бензольное ядро сконденсировано с пятичленным гетероциклом.

“Каптакс” 2-меркаптобензтиазол Индол (бензопиррол) Кумарон (бензофуран) Бензотиазол

Получение инденкумароновых смол

Соединения группы индола – бесцветные кристаллические вещества с неприятным запахом.

1) конденсация ацетилена с анилином

  + to   -H2

Реакция доказывает строение индола.

2) циклизация боковой цепи алкиланилинов.

нагревание в раскаленных трубках -2Н2
этиланилин    

3) Реакция Фишера применяется для получения гомологов индола из альдегидов через их фенилгидразоны.

  C6H5-NH-NH2 +   -2Н2О   таутомеризация
фенилгидразин альдегид   фенилгидразон  
[+H+] [-NH4+]  
таутомерная форма        

Химические свойства

Во многом напоминают свойства пиррола.

1) Ароматические свойства

вступают в реакции электрофильного замещения, которые, в отличие от пиррола, идут, в основном, в положение 3.

2) свойства ненасыщенных соединений выражены более ярко, чем у пиррола

а) легко окисляется уже воздухом за счет двойной связи пятичленного кольца, не входящей в ароматический секстет бензольного кольца.

Например, мягкое окисление приводит к образованию индиго.

  + О     индиго
индол   3-оксииндол        
  +2О+   -2H2O  
        индиго  
                       

б) присоединение водорода

  +2H

в) полимеризация под действием кислот.

3) кислотные свойства за счет группы NH – образование солей при действии щелочей или щелочных металлов.

  + KOH H2O +

Значение

Индол и его производные входят в состав многих биологически важных веществ: белков (триптофан), ростовых веществ (гетероауксин), красители (индиго, пурпур) и т.д.

триптофан ( -индолилаланин, белковая аминокислота) гетероауксин ( -индолилуксусная кислота)

Кумарон

Содержится в значительных количествах в каменноугольном дегте.

Как и фуран, обладает довольно ярко выраженным ненасыщенным характером. Способен присоединять по двойной связи 2-3 хлор и бром. Под действием концентрированных кислот полимеризуется.

В промышленности находит использование реакция совместной его полимеризации с углеводородом и инденом,

который также содержится в каменноугольной смоле.

    + n    

Продуктом сополимеризации являются инденово-кумаровые смолы, находящие использование в качестве ценнейших мягчителей резиновых смесей, отличающихся большой липкостью, идут на изготовление изоляционных лент. Т.к. не обладают предельным характером, не окисляются и долго не теряют клейкость.

Ряд бензотиазола

Соединения ряда бензотиазола получают, в основном, синтетическим путем: реакцией конденсации сероуглерода и серы с ароматическими аминами.

  + P, t -H2O   +H2S  
анилин       2-меркаптобензотиазол (каптакс)    
  +О+   -H2O
                     

Оба эти соединения находят использование в качестве ингредиентов резиновых смесей, ускорителей вулканизации резины.



Просмотров 790

Эта страница нарушает авторские права




allrefrs.su - 2025 год. Все права принадлежат их авторам!