АНАЛИЗ КАЧЕСТВА ПИЩЕВЫХ ЖИРОВ И МАСЕЛ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

Пищевые жиры и масла обладают самой высокой энергетической емкостью – при сжигании 1 г жира выделяется 9,1 ккал энергии, поэтому именно жиры в значительной степени восполняют энергетические затраты организма. Природные жиры также богаты такими физиологически активными веществами, как жирорастворимые витамины (D, E), пигменты, фосфатиды. Рыбий жир и растительные масла (подсолнечное, льняное) являются носителями полиненасыщенных жирных кислот, выполняющих жизненно важные энергетическую и структурную клеток.

Жиры состоят почти исключительно из глицеридов жирных кислот, то есть сложных эфиров глицерина и высокомолекулярных жирных кислот. Глицериды имеют следующую общую формулу:

где R₁, R₂, R₃ - радикалы жирных кислот.

В природных жирах обнаружено более 200 различных жирных кислот. Преобладают жирные кислоты с четным числом углеродных атомов от 8 до 24. Жирные кислоты с короткой цепью, содержащей менее 8 углеродных атомов (капроновая, масляная и др.), в составе глицеридов не встречаются, но могут присутствовать в свободном виде, влияя на запах и вкус жиров. Большинство жиров содержит 4-7 главных и несколько сопутствующих (составляющих менее 5% от суммы) жирных кислот. До 75% жиров составляют глицериды всего трех кислот – пальмитиновой, олеиновой или линолевой.

Входящие в состав триглицеридов жирные кислоты могут быть насыщенными и ненасыщенными. Жиры некоторых растений содержат специфические жирные кислоты, характерные только для этих растений. Так, масло клещевины содержит оксикислоту – рицинолевую.

Глицериды бывают однокислотными и разнокислотными (смешанными). У однокислотных глицеридов этерификация глицерина произошла с тремя молекулами одной и той же жирной кислоты, например триолеин, тристеарин и т.п. Однако жиры, состоящие из однокислотных триглицеридов, в природе встречаются довольно редко (оливковое масло, касторовое масло). Замечено, что в природе доминирует закон максимальной разнородности жиров – подавляющее большинство известных жиров представляют смеси разнокислотных глицеридов (например, стеаринодиолеин, пальмитиноолеинолеин и т.п.). В настоящее время известно свыше 1300 различных жиров, различающихся по составу жирных кислот и образуемых ими разнокислотных глицеридов.

Свойства жиров определяются качественным составом жирных кислот, их количественным соотношением, процентным содержанием свободных, не связанных с глицерином, жирных кислот, соотношением различных триглицеридов и т.п.

Насыщенные жирные кислоты образуют триглицериды, имеющие при обычной температуре твердую консистенцию. Среди них встречаются как животные (например, говяжий жир), так и растительные (например, масло какао) жиры. Ненасыщенные жирные кислоты образуют триглицериды, имеющие при тех же условиях жидкую консистенцию – животные жиры (например, рыбий жир) и подавляющее большинство растительных масел.

Жиры и масла жирны на ощупь, а нанесенные на бумагу, оставляют характерное "жирное" пятно, не исчезающее при нагревании, а, наоборот, еще сильнее расплывающееся. При обыкновенной температуре масла не загораются, но нагретые или в виде паров горят ярким пламенем. Чистые триглицериды бесцветны, но природные жиры более или менее окрашены. Масла обычно желтоватые вследствие присутствия каротиноидов, некоторые из них могут быть окрашены хлорофиллом в зеленый цвет, или, что еще реже, в красно-оранжевый или иной цвет в зависимости от вида липохромов. Запах и вкус свежих жиров специфичен. Запах обусловлен присутствием следов эфирных масел (терпены, алифатические углеводороды и др.). В некоторых жирах содержатся, обладающие запахом, сложные эфиры низкомолекулярных кислот. Специфический запах рыбьих жиров обусловлен сильно ненасыщенными жирными кислотами или, вернее, продуктами их окисления.

Плотность подавляющего числа жиров находится в пределах 0,910-0,945. Лишь у немногих масел (например, касторового) плотность выше – до 0,970 (при 20°С).

В воде жиры и масла нерастворимы, но их можно эмульгировать в воде с помощью поверхностно-активных веществ. В этаноле растворяются трудно (или не растворяются), за исключением касторового масла. Легко растворимы в диэтиловом эфире, хлороформе, сероуглероде, бензине, петролейном эфире, вазелиновом масле. Жиры и масла смешиваются между собой в любых соотношениях. Они являются хорошими растворителями эфирных масел, смол, серы, фосфора и ряда других веществ.

Температура плавления твердых жиров возрастает с числом углеродных атомов, входящих в их состав жирных кислот. Поскольку жиры представляют сложные смеси разных триглицеридов, точка плавления их обычно не бывает четко выраженной. Сказанное в равной степени относится и к температуре застывания.

Температура кипения жиров не может быть определена, поскольку при нагревании до 250°С они разрушаются с образованием из глицерина сильно раздражающего слизистые оболочки глаз альдегида акролеина.

Кипят они в высоком вакууме. Жирные масла, состоящие из простых триглицеридов, оптически неактивны, если они не содержат примеси оптически активных веществ. В случае смешанныхтриглицеридов некоторые жирные масла могут проявлять оптическую активность.

Показатель преломления тем выше, чем больше содержится в жире триглицеридов ненасыщенных кислот. Например, масло какао имеет показатель преломления 1,457, миндальное – 1,470, льняное – 1,482.

Химические свойства жиров проявляются в их способности к омылению, прогорканию, высыханию и гидрогенизации.

В жирах содержатся вещества, сопутствующие триглицеридам, извлекаемые совместно с жирами, растворяющиеся в них и оказывающие влияние на внешний вид жира, физико-химические и, что самое главное, фармакологические свойства жиров. Эти вещества составляют так называемый неомыляемый остаток жира, величина которого редко превышает 2-3 %. Сопровождающими веществами являются пигменты, стеролы, жирорастворимые витамины и другие вещества.

Пигменты. Природная окраска растительных жиров обусловливается присутствием в них хлорофилла и каротинов. Этими веществами богаты ткани многих органов растения. В процессе получения жира они переходят в него в результате растворения в жире или в органических растворителях, применяемых для экстрагирования. Хлорофилл нельзя рассматривать только как вещество, окрашивающее масло. Находясь в том или ином масле, хлорофилл проявляет действие и как лечебный агент. Каротины (провитамин А) и их многочисленные производные, в том числе ксантофилл, окрашивают жиры в желто-оранжевый цвет.

Стеролы.Стеролы (стерины) являются одной из групп стероидов. По химической природе они являются высокомолекулярными одноатомными спиртами. Стерины и их эфиры с жирными кислотами составляют основную часть неомыляемого остатка в жирах. Различают стеролы растительного (фитостерины) и животного (зоостерины) происхождения. Наиболее распространенным из зоостеринов является холестерин. По присутствию в жире фитостеринов или зоостеринов устанавливают природу жира. Для этого их выделяют из испытуемого жира в кристаллическом виде и исследуют.

Витамины. В жирах присутствуют только жирорастворимые витамины: А, Е, группы D, К, F. Витамин А содержится только в жирах животного происхождения. В животном организме синтезируется из каротинов (провитаминов), поступающих с растительной пищей. Наибольшее количество витамина А накапливается в рыбьем жире (тресковом), а также жирах кита, тюленя и др.

Витамины группы D встречаются только в животных организмах, в растении находятся стерины (провитамины). Поступая с пищей в животный организм, фитостерины после облучения УФ-лучами переходят в витамин D.

Витамины группы Е (токоферолы) сопутствуют жирам растительного происхождения. Животные жиры бедны витамином Е, а рыбы его совершенно не содержат. Находясь в составе жиров, токоферолы препятствуют их окислению и прогорканию (природные антиоксиданты).

Витамины группы К входят в состав жиров (растительных и животных) в незначительных количествах. В составе витамина К содержится спирт фитол – компонент хлорофилла.

Витамины группы F характерны для масел, содержащих высоконепредельные жирные кислоты.

Качество пищевых масел и жировоценивают по органолептическим и физико-химическим показателям, предусмотренным действующими нормативными документами.

К органолептическим показателям относят вкус, цвет, запах и прозрачность.

Физико-химическая оценка пищевых жиров включает большое число показателей, важнейшими из которых являются: влажность, кислотное и иодное число, число омыления.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Цель работы: ознакомиться с методами оценки качества пищевых жиров и масел.

Реактивы, оборудование, материалы:

пробирки из бесцветного стекла с внутренним диаметром 10 мм для составления цветной шкалы приготовленных растворов иода

колба коническая вместимостью-250 см³ по ГОСТ 25336

колба мерная вместимостью 100, 250 см³ по ГОСТ1770

Холодильник ХШ - 200 по ГОСТ 2533

пипетки вместимостью 10 см³по ГОСТ 29228

химические стаканы вместимостью 50, 100, 150 см³по ГОСТ25336

цилиндр вместимостью 100 см³ по ГОСТ1770

термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ28498

пластинка стеклянная размером 10-30 см

бюретка с ценой наименьшего деления 0,1 см вместимостью 10 см³, 25 см³ по ГОСТ 29252

весы лабораторные с погрешностью взвешивания ±0,01 по ГОСТ24104

шпатель

мешалка механическая

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а. с (AgNO₃)=0,1моль/ дм³

калий хромовокислый по ГОСТ 4459-75, ч.д.а. раствор 50 г/дм³

кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, ч.д.а. свободный от хлоридов

пипетки вместимостью 2 и 5 см по ГОСТ 29169-91

секундомер

термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90

цилиндры вместимостью 100 см по ГОСТ 1770-74

иод по ГОСТ 4159, ч.д.а.

фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей фенолфталеина в спирте 1% (при анализе светлых масел)

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652-2000.

калия гидроокись "чистый" по ГОСТ 24363, спиртовой раствор концентрации (KOH)=0,5 моль/дм

калий йодистый по ГОСТ 4232, ч.д.а.

крахмал растворимый, водный раствор с массовой долей 1% по ГОСТ 10163, ч.д.а.

натрий серноватистокислый (натрий тиосульфат)) 5-водный по ГОСТ 27068, ч.д.а., раствор концентрации с (Na₂S₂O₃)=0,01 моль/дм₃

вода дистиллированная по ГОСТ 6709

кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор с массовой долей 10%

кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации (HCl)=0,5 моль/дм

бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026

1. Изучение органолептических параметров качества пищевых масел и жиров (ГОСТ 5472-50)

Подготовка образца к анализу. Проба испытуемого масла до определения запаха и цвета должна быть отстояна или профильтрована.

Проба испытуемого масла до определения прозрачности должна быть тщательно перемешана. Масло, подвергшееся охлаждению, предварительно нагревают при 50°С на водяной бане в течение 30 мин., затем медленно охлаждают до 20°С и перемешивают. Определение запаха, цвета и прозрачности проводят при температуре масла около 20°С.